Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп
Биохимию и риски прикрепила .
Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски...
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии).
Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.
Здравствуйте! Сделала 1 скрининговое исследование, которое показало плохие результаты на сроке 12 недель. Мне 31 год, вредных привычек нет, не выпиваю, не курю. У плода выявлено ТВП более 95 процентиля, гипоплазия носовой кости (из-за отека врач сказала, что просто не видит...
У так называемого неимунного отека очень много возможных причин. От пороков сердца плода до некоторых инфекций. Пока не нужно думать об этом, пока доктор не разрешит все свои сомнения.
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна.
Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым
Добрый день! 25 января сдавала скрининг 1 триместра узи и кровь в бесплатной жк. Для своего успокоения сдала кровь в инвитро, чтоб результат пришел быстрее. Прикладываю скрининг и узи.
Сегодня позвонили из жк и сказали, что пришел плохой скрининг и надо к генетику. Сказали...
Здравствуйте, ТВП у вас в пределах нормы, риски хромосомных нарушений низкие. А риск преждевременных родов высок скорее всего из за шейки матки. Но он никак не профилактируется, преждевременные роды могут случится, а могут и нет. Вам показан контроль шейки матки в 16 недель. Лучше конечно посмотреть скрининг из жк, если появится возможность прикрепите его
На 1скрининге поставили риски
Преэклампсия до 34недель 1:17
До 37 недель 1:7
Задержка роста плода до 37нед 1 :20
Будьте добры ,по каждому из этих пунктов , какие риски : умеренные ,малые или повышенные. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрасвуйие, была на первом скрининге поставили страшные диагнозы , на всех предыдущих узи рост отставал на неделю , видимо из за поздней овуляции , так вот на первом скрининге намерили Твп 4,9 , расщелину в верхней челюсти и что то с сердем , так как описания скрининга еще...
Здравствуйте, данные ультразвуковые изменения являются маркерами хромосомной патологии, но их наличие еще не означает что данная патология есть. Пока рекомендуется дождаться расчета рисков и далее обычно проводится консультация генетика с решением вопроса об инвазивной диагностики для подтверждения отсутствия или наличия хромосомной патологии
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Так получилось , что я пошла с утра в четверг (11.01.24) на платный , вечером на бесплатный скрининг .
Была у врача номер 1( утро) , беременность 13 недель и 3 дня поставили . Намерила 1,4 нос ( гипоплазия , если я верно запомнила ) , и твп 4,6 ( сказала так :...
Здравствуйте!Какой у вас вопрос на данный момент?
Сейчас вы можете выдохнуть и расслабиться)
НИПТ высокие риски генетических патологий опроверг,все риски низкие,по последнему УЗИ все хорошо)
Срок лучше все же по 1 му скринингу считать ,он тут самый точный ( 13,3-13,6) был у вас,на несколько дней больше,чем по месячным,но это расхождение небольшое.
Высокие риски развития преэклампсии,рееомендую начать принимать Кардиомагнил в дозе 150 мг,до 36 нед беременности.