Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
9 ответовДобрый вечер. Сегодня проходила 2 скрининг беременность 19,5 недель. На первом скрининге все было хорошо. Узи и анализы с низкими рисками. Сегодня тоже была норма пока узист не дошел до прямой кишки , сказала что она расширена пригласила коллегу, нашли анус. Вопросы про...
Здравствуйте. Нужно повторить УЗИ в перинатальном центре. Важно что есть Анальный сфинктер. На данный момент наблюдение в динамике За размерами прямой кишки, не прогрессирует ли расширение.
1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Вчера прошла 1 скрининг. С малышом все хорошо в принципе , но побеспокоило , что хорион перекрывает внутренний зев. Прикреплен к задней стенке матки . К врачу только в пятницу. Срок 12.6 недель. На скрининге врач Узи сказал , что все нормально и все хорошо. Но...
Здравствуйте. Ничего страшного в таком расположении Нет, с ростом беременности хорион ещё будет подниматься вверх, сейчас рекомендовано соблюдать половой и физический покой чтобы не было кровянистых выделений
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста пришли результаты первого скрининга, синдром дауна 1/30 , возможен ли такой результат из - за неправильного проведения срока , насколько знаю первое узи и скрининг делаются в период с 12 по 14 недель, мне сделали на 16 -17 неделе. К тому же...
Здравствуйте, риск большой, необходима консультация генетика, возможно проведение инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разъяснить ситуацию.В 12 недель сдала кровь на биохимический скрининг и прошла узи.По параметрам узи показало 11,4 недель.Врач гинеколог сказала,что есть небольшие отклонения в уровне хгч.Пересдала ровно через месяц в 16,4 недели.Результат...
Лилия, здравствуйте. По УЗИ скринингу все в порядке с ребенком? Отклонений нет?
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте! 13 недель и 3 дня. Неделю назад был первый скрининг, по УЗИ анатомия в норме, предлежание хориона и несоответствие сроков беременности (меньше расчетного на неделю). Сегодня позвонили и пригласили на дополнительные обследования, к генетику с пеленкой. Очень...
Здравствуйте. Нет на инвазивную диагностику сначала берут ваше письменное информированное согласие и назначается определённая дата. Возможно пришли результаты анализа крови и генетик хочет вам его пояснить. Возможно предложить дополнительное обследование если это понадобится. Инвазивная диагностика проводится, как правило, в стерильных условиях, не с вашей пелёнкой.
Неонатальный скрининг
4 ответаДобрый день! Ребёнку 15 дней. Родился в 37 недель с весом 3150 кг. В роддоме на 2-ы сутки взяли кровь из пяточки на скрининг. Пришли результаты: CREC 61.1;TREC 459. Указано что есть высокий риск. Кровь пересдали, результаты готовиться в течении 10 дней. Подскажите...
Мария, это маркеры первичных иммунодефицитов, связанных с нарушением созревания Т и В-лимфоцитов. Важно дождаться повторного результата прежде, чем делать выводы, поскольку возможно ошибка лабораторного характера. Снижение уровня KREC указывает на нарушения гуморального звена иммунитета, который в первую очередь реализуется при бактериальных инфекциях. Т.е. при таком иммунодефиците дети начинают болеть с первых дней жизни. TREC - отвечает за Т-клеточный иммунитет, судя по общепринятым нормам, этот маркер у ребенка в норме. Данное тестирование введено только с 2023 года, поэтому вполне возможны неточности и ошибки. Приложите, пожалуйста, бланк с результатом, чтобы посмотреть нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
6 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день. Не случайно "зона внимания" приписана ручкой. В этой программе риск менее 1:100 считается низким. Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Второй скрининг
14 ответовДобрый день! Прошла второй скрининг. К врачу еще не скоро, поэтому хочу спросить. Меня волнует, что ребенок по нижней границе нормы. А бипариетальный размер вообще выходит за границы нормы. На сколько это не хорошо? Часто вообще бывают дети мелкие, может я зря беспокоюсь?...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты
Скрининг гипоплазия
17 ответовДобрый день. Сегодня сделала 1й скрининг срок беременности 11 недель и 6 дней. Сказали не видят носовую кость. Я в панике. Может ли это значить что это синдром? Сказали переделать через неделю. Остальные показатели вроде в норме. Кровь еще не готова. Еще сказали мочевой...
Здравствуйте, могли просто не увидеть, обычно рекомендуется повторный контроль узи на экспертном аппарате и дождаться результатов расчета рисков. Пока не стоит делать никаких выводов. Это еще ни о чем не говорит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.