Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 8 недель .Скажите, пожалуйста, нужна ли диета при таком диагнозе? И правда,что лучше делать КС в 37-38 недель,т.к. после 38 недель плацента стареет , кровь загустеет? Или ждать 40 недели?
по поводу КС вопрос к акушерам-гинекологам, диеты особой нет, но желательно не много жиров животного происхождения, где есть холестерин, чтобы не повысить риск тромбообразования.
Здравствуйте. Меня зовут Анна, 35 полных лет. В анамнезе преждевременные роды на 23 неделе 6 лет назад. В 2020 году неразвивающаяся беременность 7 недель.
Сейчас беременность 5 недель. Рекомендацией моего врача, когда я увижу полож тест на беременность принимать дюфастон...
Добрый день.
Да, есть определенные отклонений.
Вам необходимо в первую очередь начать прием антикоагулянтов ( кардиомагнил 150 мг в сутки).
По возможности показаться гематологу, генетику.
Прошу посмотреть анализы и дать комментарии, анализы сдавались так как 2 замершие беременности, с врачом решили проверить этот фактор
Из ближайших родственников у дедушки подтвержденный диагноз тромбофлебит, большое количество тромбоцитов было
Юлия, здравствуйте!
Из генетических тромбофилий у вас выявлена только гетерозиготная мутация Лейдена (5 фактора свёртывания). Это тромбофилия низкого риска. Во время беременности она сама по себе назначения антикоагулянтов не требует, только при наличии дополнительных факторов риска ВТЭО (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).
Но это никак не объясняет причин неразвивающихся беременностей (если они были не на поздних сроках).
Поэтому желательно дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину.
Если по ним всё в норме, то связи со свёртывающей системой крови нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста при таком анализе крови на тромбофилию возможно проводить процедуры эстетического тейпирования лица. Одним из противопоказаний к данной процедуре является тромбоз.
Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 (Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений.
Сама по себе мутация терапии не требует.
Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 7 недель.
На узи сказали, что плохой кровоток.
Сдала анализы. К гемотолгу запись через неделю.
Скажите на сколько все плохо, нужны будут уколы клексан? В первую беременность просто пила кардиомагнил.
Фибриноген повышен 4, 49
Протеин S свободный...
Здравствуйте, 6 лет в браке, 3 беременности закончились замершими на сроке 5-6 нед. Сдавала анализы на мутации крови, выявлены изменения. Сейчас беременность 11-12 нед, пью тромбо Асс по 50 мг, ангеовит, Дюфастон. В начале беременности был назначен клексан 0.4 проколола 10...
Добрый день!
Было две замершие беременности на 6-7 недели.
Причина так и не понятна была.
На 3 беременность решили проходить все анализы и готовится.
У мужа по результату спермограмме было -аглютинеция сперматозоидов 2 степени
Астенозооспермия.(Лечение прошел у уролога.Все...
Если факторов риска тромбоза по шкале нет, то тромбопрофилактика не показана.
По коагулограмме и тромбодинамике никакое лечение не назначается.
На фоне беременности развитие гиперкоагуляции на тромбодинамике - нормальное явление
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность, срок 6 недель. Врач гинеколог подсказал сдать тромбофилию по наследственности. Пришел результат и не совсем понятно. Можете, пожалуйста, интерпретировать?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.