Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 49 лет. Мне поставлен диагноз сурдолог-отоларингологом: Правосторонняя подострая сенсоневральная тугоухость 3 ст. Левосторонняя хроническая сенсорная тугоухость 1ст. Сопутствующие заболевания: остеохондроз крестцово-поясничного отдела. Имею ли я право...
Здравствуйте. С этими диагнозами инвалидность Вам не установят.
Гипоплазия носовой кости
2 ответаДобрый день! Прикладываю все документы, генетик сказал риски высоки, надо делать прокол .. что скажите ???
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики
Оцените пожалуйста результат первого скрининга, генетик сообщил мне о рисках. Действительно ли они есть
Кристина, результат скрининга не прикрепился, не виден
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ишимия головного мозга.
8 ответовМожно ли летать самолётом., и тугоухость. Не повлияет это на здоровье.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты МРТ, чтобы оценить изменения. Если имеются в виду сосудистые очаги головного мозга- то это возрастные изменения, они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует). Перелёт не противопоказан. Если со стороны оториноларинголога нет воспалительных изменений в ухе,то также противопоказаний нет.
Лор
3 ответаЗдравствуйте у меня тугоухость в 2 3степень почему группу не дают
Здравствуйте, необходимо комплексно оценивать состояние здоровья человека. Наличие или отсутствие хронических заболеваний сопутствующие. Именно по этому комплексу комиссия решает вопрос о присвоение группы инвалидности
Уважаемые врачи, добрый день! Мне 51 год, 79 кг. Начал беспокоить шум в ушах и голове. Прикрепляю обследования: ОАМ, ОАК, биохимия, ЭКГ, ЦД БА. Предварительный диагноз: острая нейросенсорная тугоухость, 0 степень. Врач сказала, что нарушено немного восприятие преимущественно...
Здравствуйте Сколько по времени беспокоит шум? Тимпанометрию вам делали? Приложите результат аудиометрии и других обследований к вопросу. Острой сенсоневральной тугоухости 0 степени не существует. Дозировка дексаметазона при лечении острой сенсоневральной тугоухости 1,2й день 24 мг, 3,4й день 16 мг, 5й 8 мг, 6й день 4 мг, 7 день пропуск, 8й день 4 мг. Начинают такую терапию как можно раньше с момента потери слуха (обычно в течение 10 суток).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-179 КТР-71мм БПД-20мм Окружность головы-73 мм ТВП - 1.9 мм ПИ-0.92 Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей...
1:218 это низкий риск Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Результат скрининга
1 ответДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, не вижу повода делать прокол.
Маркёры ХА
1 ответЗдравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...
Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать инвазивный тест
2 ответаДобрый день ! Прошу помощи , я запуталась и не понимаю , что мне делать ((((На первом скрининге в 12,3 недели не визулизировалась носовая кость , через неделю в 13,3 сама пошла переделала платно УЗИ кость была но немного менеьше чем нужно , сдала НИПТ , риск низкий . Врач все...
Здравствуйте! Вероятно, Вы ошиблись с профилем консультации (COVID-19), стоит обратиться к администратору сайта и поменять профиль на акушера-гинеколога либо генетика.