Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
53 года, диагноз ДДПЗ, корешковый синдром. Пройдено 5 ПРП, 5 ВТЭС, назначено сирдалуд 1/день- 10 дней, нейролутильтивит 3/день- месяц. Дела ю ЛФК. Боль не проходит. Особенно ночью, в течении дня - если долго работаю сидя. Подскажите пжт - операция - едиственный способ рещить...
В таком случае эта боль никак не связана с корешком s1, так как он идет по всей ноге до пальцев
Учитывая длительную боль, ночные боли, боли до колена рекомендовано обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний.
Обычно назначают МРТ крестцово -подвздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27
Может назначаться специфическая терапия
Также, учитывая длительный болевой синдром (более 3-х месяцев) боль может быть следствием нарушения работы нервных рецепторов, которые неверно воспринимают нормальные импульсы как боль, в подобных ситуациях, когда другие препараты не помогают наиболее эффективным будет прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки, длительно(рецептурные препараты)
Здравствуйте.Не знаем чем лечить нашего йорка. Обращались к местным врачам, нам не помогли.Скорее всего синдром сухого глаза.Слеза не выделяется и приходится несколько раз в день каждый день капать искусст. слезой. И без капель глаз высыхает и собачка не может открыть глаза ....
Капли искусств.слеза слабые, вам надо купить капли Видисик и начать закапывания до 4 раз в день. Капать нужно каждый день, через 4 недели можно попробывать перейти на 3 раза в день,а далее 2 раза в день, увеличивая интервал. Если у вашей собаки действительно синдром с.г.,то капать капли иногда приходиться всю жизнь.
Здравствуйте два месяца назад был Синдром Мэлори войса на фоне чрезмерного распития алкоголя втечение 7 дней,пролежал в реанимации пролечился месяц на диете пропил зоэмепразол железо пропил альмогел а , подскажите можно мне сейчас работать грузчиком ?не будет осложнений не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня синдром Шерешевского Тернера, мне его поставили в 13 лет, сейчас мне 33,у меня отсутствует менстуация и для того чтоб она была я принимаю климонорм с этими таблетками менструация есть. Скажите пожалуйста могу ли я иметь детей с таким диагнозом? Большое...
Здравствуйте. Своих генетически детей можете иметь если у вас мозаичная форма синдрома. Это уточняется при исследовании кариотипа. Тогда смотрят на состояние половой системы и через ЭКО пытаются стимулировать собственную овуляцию. Если синдром классический - то получить собственные яйцеклетки невозможно. Но можно воспользоваться донорскими яйцеклетками или эмбрионами. В таком случае также оценивают степень развития матки, и если она позволяет - переводят вас на другой вид гормональной терапии, разрешённый при беременности и переносят эмбрион.
Здравствуйте,переживаю очень насчет ребенка 3 месяца.
Вчера качала ребенка и не поняла как я начала усиленно качать ,теперь переживаю,так как прочла что существуем синдром встряхнутого ребенка.
А сегодня резко с ребенком на руках нагнулась в бок. Переживаю.
Какие симптомы...
Здравствуйте. После гастро- и колоноскопии поставили диагноз « Синдром раздражённого кишечника и гастрит»
Назначили лечение ( пантор , зафакол и мукоген ) пропила все таблетки, с желудком порядок, кишечник нет. Часто бывает вздутие, иногда колющая боль при надавливании,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Здравствуйте.
Можно задать пару вопросов?
1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...?
Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок.
Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет.
Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. )
3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно?
Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете.
Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию.
Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
На 12 недели сделали узи, при котором поставили диагноз отсутствие визуализации носовых костей. На следующий день в другом мед. учреждении подтвердили данный диагноз. Прикладываю узи и кровь. Проходила 1 скрининг. Подскажите, что делать, говорят что может родится даун? Почему...
Здравствуйте, отсутствие визуализации носовых костей действительно является маркером синдрома Дауна, но выводы делать пока рано. Общее заключение обычно дается после расчета риска с учетом УЗИ, анамнеза и биохимии в программе ASTRAIA или PRISCA (если вам уже рассчитали риски, приложите, пожалуйста, заключение. И уже далее от комплексного риска рассматривается дальнейшая тактика. Если он высокий, рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о инвазивной пренатальной диагностике (берутся клетки плода на анализ и практически со 100% достоверностью дается заключение о наличии хромосомных анамолий у плода)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В пять месяцев делали плановый осмотр у педиатра,доктору не понравилась линия на ладони у нашей малышки ,послала нас к генетику ,так как ей показалось что у нас малышка даун ,с виду она обычный ребенок,вовсе не похожа на дауна ,очень сильно переживаем за нашу малышку.