Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Блаунта или рахит
3 ответаВ 1 год проходили медкомиссию. Невролог поставила рахит, а ортопед болезнь Блаунта.Ребенку уже 1,3 года, искривление в нижней части ног напоминает колесо. Платный сказал носить ортоп.обувь дома, коврик, массаж, физио, если к весне не исправится, то операция. В полик-ке...
диагноз ставится на основании рентгенографии коленных суставов. есть характерные изменения. к слову болезнь Блаунта очень редко развивается в возрасте 1года. чаще всего деформация именно рахитическая или транзиторная. стоит обратиться в больницу с детским ортопедическим отделением для обследования. и стоит уточнить нет ли у ребенка недостаточности витамина Д3.
Подозрение на болезнь Крона
4 ответаСделали колоноскопию, по результатам гистологии выявили терминальный илеит подвздошной кишки. Меня иногда беспокоит единичный понос после употребления цельного молока, например в кофе, с этой причиной и пришла к гастроэнтерологу, лактозную недостаточность проверили, ее нет....
Здравствуйте, Ольга. По анализам и перечисленным жалобам убедительных признаков болезни Крона нет. Терминальный илеит по гистологии может быть реактивным (следствие воспаления) и временным состоянием после инфекции, приёма НПВС, операций или нарушений моторики. Антитела у вас в пределах нормы, что снижает вероятность б.Крона. Генетическая предрасположенность сама по себе диагнозом не является к счастью, а клиническая картина у вас не типична для Крона, так как нет хронической диареи, потери веса, анемии, постоянных болей и воспалительных маркеров. единичный понос на цельное молоко при нормальном тесте на лактозу чаще связан с чувствительностью к молочному белку, а не воспалительным заболеванием кишечника, поэтому сейчас правильная тактика это наблюдение, контроль калпротектина, СРБ и общего анализа крови в динамике.
Помогите распознать болезнь
31 ответДобрый день, помогите распознать болезнь. Псориаз?Это у бати, ему 65 лет, такая штука лет 5 у него, к врачу не ходил,мне важен просто Ваш взгляд. Фото прилагаю. Периодически становится намного лучше, но не до конца.
Здравствуйте, а на каких местах ещё есть высыпания? Похоже на псориаз , красный плоский лишай, экзему ( в меньшей степень) . Конечно к дерматологу необходимо обратиться провести пробы, соскобы и кровь сдать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
15 октября 2021 Добрый день. Мужчина, 58 лет. Из-за высокого белка в моче подозревали миеломную болезнь, делали пункцию почки, сдавал два раза белок бенс джонса. Приложу последний, что можно сказать по нему? Мне не совсем понятно заключение, исключает ли этот анализ...
Здравствуйте! Да, данного белка не выявили, поэтому миелрмная болезнь на данный момент не подтвердилась. При миеломной болезни также характерно специфическое поражение костей и изменения в Оак, б/х. У вас проткиеурия более 1 г. При биопсии почки гломерулонефрит не выявили? Что вам указали в биопсии? Не повышен ли у вас уровень креатинина в крови? Также причиной потери белка может стать гипертоническая болезнь не контролируемая, но опять таки такие цифры редки. Также причиной может быть подагра, которая у вас имеется.
Под вопросом болезнь Стилла
15 ответовПодскажите, верно ли установлен предварительный диагноз (болезнь Стилла) и кто может назначить курс терапии (фамилия ревматолога, т.к. уже 4 ревматолога отказались лечить)
Здравствуйте! Только лабораторно по результатам не устанавливаются никакие диагнозы. Расскажите пожалуйста подробно,что вас беспокоит. И что значит отказались лечить ревматологи,не совсем понятно. Онлайн в любом случае лечение не назначается,очно врач будет необходим все равно. Вы проживаете в каком городе?
Гипертоническая болезнь , Кордиомиопатия
19 ответовЗдравствуйте. Мне сегодня поставили диагноз Гипертоническая болезнь ||ст. 2 риск 4Н| ФК|| по NYHA и Кардиомиопатия смешенного генеза. На сколько это все серьезно ? Прошу вас проконсультировать меня . И если есть возможность отправить вам ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ...
Нет, такие изменения на ЭКГ не возникают сиюминутно. Лекарства принимайте, которые назначил кардиолог. Но вместо липримара (аторвастатина), лучше розувастатин (крестор или роксера) 20 мг, учитывая, что повышен уровень сахара.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Ureaplasma species
5 ответовПодскажите пожалуйста сдавала анализы и выявилось, что у меня «Ureaplasma species» положительный, подскажите что это за болезнь, серьезно ли это? Как это лечится? И какие симптомы при болезни? При половом акте бывает больно, может это связано с этим?
Здравствуйте! Указанный микроорганизм является условно-патогенным, не относится к инфекциям, передающемся половым путем. Не требует лечения при отсутствии жалоб. С болями во влагалище при контакте не связан. Попробуйте добавить увлажняющий гель: эстрогиал гель.
Болезнь Шайермана-Мау
4 ответаДевушка, 14 лет. Поставили диагноз Болезнь Шейермана-Мау 8-10 позвонков, сколиоз 1 степени, плоскостопие продольное. Чем и как лечить? Можно ли заниматься на уроках физкультуры? Какие есть клиника в России, которые специализируются на диагностике и лечении подобного.?
Здравствуйте. В ГОП определяется болезнь Шоермана - Мау. Болезнь относится к остеохондродисплазиям - болезням роста скелета. В данном случае имеет место клиновидная деформация грудных позвонков и усиление за счет этого грудного кифоза. Выраженного гиперкифоза нет. 0-1 ст. Болезнь находится в стадии стабилизации, поскольку рост костей уже завершается. После завершения роста Шоермана - Мау.не прогрессирует. Сколиоз С-образный (одна дуга), начальный. Имеет хорошие перспективы к исправлению. В таких случаях обычно рекомендуют: 1. ЛФК - это основной метод лечения. Желательно получить консультацию врача ЛФК и пройти несколько занятий с инструктором, запомнить комплекс упражнений и постоянно его дома выполнять. Доказательной эффективностью обладают Шрот-терапия и SEAS-терапия. Поэтому ищите специалиста по ЛФК и работайте с ним. Идеально попасть на консультацию в Центр лечения сколиоза Катарины Шрот https://skoliose.ru/ 2. Рентгенография раз в год. 3. Из видов спорта идеально плавание. Категорически запрещены батут, прыжки и поднятие тяжести. 4. Массаж на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур. 5. СМТ на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур. 6. Парафиноозокерит на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур. 7. Электрофорез с кальцием на грудопоясничный отдел позвоночника № 10, 2 раза в год. 8. Витамин Д3 500-1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. 9. Наблюдение ортопеда раз в 6 мес или чаще. 10. Сан-кур лечение в детском ортопедическом санатории 1-2 раза в год. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Добрый день. В начале осени 24 года начались проблемы с ногой, левая стопа при ходьбе стала вести себя странно, становилась не прямо, а как будто описывала круг. После нового года заметила проблемы при беге и спускании по лестнице, ноги как будто каменееют, не слушаются, в...
Светлана, пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь лайма
8 ответовЗдравствуйте, пришли анализы на болезнь Лайма, Антитела Igg - не обнаружены (результат меньше 5, при референсных значениях меньше 10 - не обнаружено), зато обнаружены антитела Igm - 84.4 (при референсных значениях =22 - обнаружено). Сделала иммуно блот к IgM, пришел...
Здравствуйте! Зависит от того принимали ли антибиотики, какой общий анализ крови, срб