Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
По результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У плода по амниоцентезу выявили синдром Эдвардса. Генетик порекомендовала при планировании будущей беременности сдать нам с мужем анализ Кариотип лимфоцитов в крови. Имеет значение через какое время после прерывания настоящей беременности мне сдать этот анализ?...
Здравствуйте
В течение 30 дней минимум циркулирует ДНК плода в крови матери. Оптимальный срок для исследования через 3 месяца после прерывания беременности, с целью получения достоверного результата исследования.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Добрый день! Помогите расшифровать результат КТ. Имеется подтвержденный синдром Жильбера, билирубин 68. К какому врачу необходимо мне обратиться? КТ назначил уролог после узи почек.
Доброго времени суток. Есть маленькая киста 5 мм на поверхности правой почки. За ней просто наблюдать раз в год на УЗИ. А всем остальным, что нашлось необходимо очно Ина приём к терапевту/гастроэнтерологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит вздутие, чувство полного желудка. У меня лактазная недостаточность сс тип и синдром жильбера. Фекальный кальпротектин в норме. Посмотрите пожалуйста анализы, чем лечить
Здравствуйте .
К сожалению , данный анализ не информативен , так как до конца микробиота кишечника не изучена .
Ваши жалобы характерны для синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике .
Рекомендую выполнить дыхательный водородный тест на сибр .
При положительном результате или если в городе у вас его не делают , нужно обсудить с доктором очно прием макмиррора 200 мг 3 раза в день 7-10 дней, далее закофальк по 1 кап 3 раза в день 4 недели . Соблюдение диеты foodmap.
Здравствуйте, заметила что пожелтело лицо и склеры, имеется синдром жильбера, хотелось бы узнать какими лекарствами можно снять желтушность( понизить билирубин) ,кроме препаратов содержащих фенобарбитал
Если биохимический анализ крови не сдавали, рекомендую вам сдать его посмотреть уровень билирубина в крови
И узи органов брюшной полости
Для исключения смежной патологии в которой также может отмечаться повышение билирубина крови
Лечение синдром жильбера не требует
По результатам колоноскопия воспалённый анастомазит сохраняется 5 лет после операции на ободочной нисходящей кишке по поводу ЗНО. По результатам гастроскопии гастрит. Имеется синдром Жильбера
Здравствуйте !Воспаление в зоне анастомоза сохраняется длительно это требует контроля, так как на фоне онкологического анамнеза важно исключить рецидив.
Рекомендуется в подобных ситуациях
- Биопсия из зоны анастомоза (если не сделана недавно) -исключить рецидив
- МРТ или КТ брюшной полости с контрастом
- CEA, CA 19-9, общий и прямой билирубин, АЛТ, АСТ
- Лечение анастомозита обычно включает месалазин (свечи/клизмы) или топические стероиды
При гастрите частой причиной воспаления является хеликобактер пилори , рекомендуется сдать уреазный тест на хеликобактер
При положительном тесте показана эрадикационная терапия
Какие симптомы вас беспокоят сейчас (боли, стул, вздутие)?Биопсия из анастомоза при последней колоноскопии бралась?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. В 1993 году (10 лет) болела гепатит А (желтуха). С 1997 г (с 13 лет) при орыи повысился билирубин (выше 50) и более не снижался. Ставили гепатит неуточненной этиологии. При этом гемоглобин 110, алт, аст в норме, ферритин высокий. Камни в желчном с...