Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня отрицательный резус-фактор и у мужа тоже. Может ли быть ресурс конфликт? Была беременна, 23.03.25 произошел выкидыш, как причину поставили то, что у меня отрицательный резус-фактор
Здравствуйте! Нет, в такой ситуации резус-конфликт невозможен, так как если у обоих родителей отрицательный резус-фактор, то и у ребёнка он будет такой же. Резус-конфликт возникает тогда, когда у матери резус-отрицательная кровь, а у ребёнка резус-положительная ( но для этого нужно, что у отца был положительный резус-фактор).
Антинуклеарный фактор на Heр-2-клетках, IgG. Результат: 640. Тип свечения:мембранный (АС-11,12). К какому врачу идти и какие анализы сдавать дальше? С-реактивный белок, ревматоидный фактор в норме.
Здравствуйте! вам нужно обатиться к ревматологу или иммунологу
Анализ на тромбофилию
3 ответаПодскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбин Фактор II свертывания крови Мутация отсутствует ПЦР. Тромбофилия. ген F5 Фактор V...
Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красная волчанка.
3 ответаКакие нужно сдать анализы,чтобы точно знать,есть ли Красная волчанка? Ребенок 15 лет температурит в течении 4 лет. Антинуклеарный фактор 1:320. Реактивный белок и ревматоидный фактор часто завышен.
Здравствуйте. Системная красная волчанка не ставится только по анализам. Диагноз устанавливается на основании клиники, анамнеза, объективного осмотра и анализов. К анализам относятся: общий анализ крови, СОЭ, общий анализ мочи, суточная протеинурия, АНФ, АНА-профиль, С3,С4 компоненты комплимента, антитела к двуспиральной ДНК. Остальные обследования назначаются по необходимости исходя из клиники.
Который год СРБ около 8-9 повышен. Боли в суставах рук и ног. Сдала анализы, ревматоидный фактор в норме. антинуклеарный фактор на HEp-2 клетках IgG положительный. Прикладываю все анализы.
Виктория,здравствуйте! Причин для роста срб может быть много. Любое воспаление в организме,инфекция,онко процесс -все может дать рост срб. Не только ревмопатология и артриты. Нужно разбираться. Ревмопробы могут быть и отрицательными. Анф в титре 1:160 -в ревматологии это норма. Лаборатории бывает отмечают это красным,но это неверная тактика, положительные титры это от 1:320 и выше,значимые. По МРТ коленного сустава есть проблемы с мениском,со связкой -это ортопедическая проблема. И на ее фоне может быть боль. Но она не дает роста срб. Кисти рук смотрели на узи? Если говорить о суставах,то играет роль именно клинические проявления. Есть ли припухлость в суставах? Есть ли длительная утренняя скованность? Не болеете ли вы псориазом? Нет ли болей в нижней части спины и ягодицах? Нет ли проблем с кишечником: диареи,боли в животе,крови в кале? Когда последний раз осматривал вас гинеколог и онколог? В каком году была онкология и какое лечение получали? Рост и вес какой у вас? Суставы болят в покое и при движениях одинаково?
Пиелоэтазия обоих почек у плода
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня в роддоме сделали УЗИ, и впервые за беременность поставили пинлоэктазию обеих почек. Я так понимаю, они очень отличаются от норм. Причем ещё и с двух сторон. Значит это генетический маркер на синдром Дауна????
Здравствуйте, Ярослава . Не волнуйтесь пожалуйста, расширение лоханок часто встречается во время беременности у плодов, и обычно это разрешается после родов после того как ребенок помочится . О хромосомной патологии это как правило не говорит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
2 ответаДобрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте! Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям. Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов. К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет. Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты. Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Синдром Жильбера
6 ответовДоброго времени суток, подскажите на 100% означает ли наличие у меня синдрома Жильбера, если генетический тест подтвердил его у моей сестры- двойняшки? Есть ли шанс избавится от пигментых пятен и веснушек, пропив хофитол или Фенобарбитала?
веснушки и пигментные пятна не связаны с нарушениями обмена билирубина. Вероятность, что у Вас синдром Жильбера есть, но не 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие тромбоциты
1 ответДобрый вечер,подскажите пожалуйста всю беременность высокие тромбоциты 455 были самые низкие,прописали Клексан 0,4 ставлю уже 3 недели а тромбоциты 479 и не падают и АЧТВ упал 24,3... сдавала генетический паспорт поставили диагноз тромбофилия
Здравствуйте,хронических инфекций воспалений нет? Что по коагулограмме и д-димеру до назначения клексана?