Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставлен диагноз тугоухость на оба уха, Можно ли использовать слуховой аппарат на одном ухе? Речь идет слуховых аппаратов европейского качества. Они дорогие и покупать два _ накладно. Может можно обойтись одним? И не скажется ли это отрицательно в дальнейшем. 75 лет.Страдает...
Здравствуйте. Конечно можно носить и на одном ухе аппарат. Проблема будет в том что сложно ориентироваться в звуковом пространстве. То есть с одним слышащим ухом , допустим, он будет слышать сигнал машины, но не поймет откуда, с какой стороны. С какой стороны к нему обращаются. 1 аппарат всегда устанавливают на лучше слышащее ухо. Поэтому хуже второму не будет. Можно устанавливать 1 аппарат и в течении полугода 2й, по возможности.
Здравствуйте! 2 недели назад заложило левое ухо, появился высокочастотный писк. Обратилась к ЛОРу, он направил к Сурдологу. Сурдолог поставил диагноз Острая левосторонняя нейросенсорная высокочастотная тугоухость. Назначил лечение: 1) Дексаметазон в/в 1-2ой дни по 24 мг,...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты обследований у сурдолога (тональную аудиометрию и тимпанометрию) к вопросу Дексаметазон является основным препаратом с доказанной эффективностью для лечения острой нейросенсорной тугоухости согласно российским и зарубежным клиническим рекомендациям. В таких случаях учитывай плохую переносимость дексаметазона внутривенно может быть рекомендовано выполнять инъекции с данным препаратом через перепонку у лор- врача непосредственно в среднее ухо. При таком пути введения данный препарат оказывает значительно меньше системных побочных эффектов Также в таких случаях рекомендуют выполнить мрт мостомозжечковых углов и внутренних слуховых проходов для оценки хода слухового нерва через полость черепа. Данное исследование считают обязательным при односторонней нейросенсорной тугоухости согласно клиническим рекомендациям
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, нужно ли пройти анализ НИПТ, если на 14 неделе беременности анализ ХГЧ 122,30 Ме/л (2.90 МоМ) выше нормы (читала, что в норме МоМ должен иметь значение до 1, и при высоком показателе есть риск синдрома Дауна)? Первый скрининг в норме. В...
На ваше усмотрение. Можно и на таргетном остановиться.
Гипоплазия носовой кости
2 ответаДобрый день! Прикладываю все документы, генетик сказал риски высоки, надо делать прокол .. что скажите ???
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики
Оцените пожалуйста результат первого скрининга, генетик сообщил мне о рисках. Действительно ли они есть
Кристина, результат скрининга не прикрепился, не виден
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
37 ответовДобрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском. Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99% В то время как точность классического биохимического скрининга до 75% Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Здравствуйте! Мне 49 лет. Мне поставлен диагноз сурдолог-отоларингологом: Правосторонняя подострая сенсоневральная тугоухость 3 ст. Левосторонняя хроническая сенсорная тугоухость 1ст. Сопутствующие заболевания: остеохондроз крестцово-поясничного отдела. Имею ли я право...
Здравствуйте. С этими диагнозами инвалидность Вам не установят.
Лор
3 ответаЗдравствуйте у меня тугоухость в 2 3степень почему группу не дают
Здравствуйте, необходимо комплексно оценивать состояние здоровья человека. Наличие или отсутствие хронических заболеваний сопутствующие. Именно по этому комплексу комиссия решает вопрос о присвоение группы инвалидности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ишимия головного мозга.
8 ответовМожно ли летать самолётом., и тугоухость. Не повлияет это на здоровье.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты МРТ, чтобы оценить изменения. Если имеются в виду сосудистые очаги головного мозга- то это возрастные изменения, они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует). Перелёт не противопоказан. Если со стороны оториноларинголога нет воспалительных изменений в ухе,то также противопоказаний нет.