Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 12 недель и 3 дня проходила скрининг. по узи все хорошо . Сегодня пришли результаты анализа крови. Кажется хгч ниже нормы.чем это опасно?К гинекологу только через 2 недели.Я очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все результаты . Особенно, итоговые риски , которые подсчитаны программой , потому что оцениваем мы как раз их, а не отдельные показатели крови.
Доброго времени суток! Сделала сегодня первый скрининг. Срок 13,2 недели. По результатам низкая плацентация. И вообще хочу, чтобы подсказали по результатам, все нормально или что то не очень хорошо? К гинекологу 16.02 только
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM
PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM
Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела.
Да, действительно, все в порядке!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, надо ли мне делать расширенный НИПТ? Смущают низкие показатели ХГЧ и PAPPпо анализам крови при 1-м скрининге, к генетику не отправили почему то, по УЗИ все в норме, переживаю, что возрастная, мне 42, вторая беременность. Большой ли у меня риск хромосомных аномалий?
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Достоверность первого скрининга около 70 %.
Достоверность нипт относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Есьь риск по возрасту, но комбинированный скрининг норма.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Здравствуйте! У меня такая проблема: после первого скрининга было расхождение сроков акушерского и узи в две недели, после второго скрининга уже расхождение в три недели. В итоге три ПДР и срока.Как быть?
Здравствуйте. Самые точные - это размер по КТР, который измеряется по УЗИ при скрининге 1,при 2 и 3 скрининга расхождение может быть больше, так как все дети разные (длина костей, объёмы)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Здравствуйте на узи 19 недель 4 дня указали: при динамическом наблюдении в течение 80 минут желудок размерами 22-12-12 мм. увеличен.
Направили к генетику. Стоит переживать и что необходимо предпринять?
Добрый день.
Понятия «макрогастрия» не существует. Существует микрогастрия - недоразвитие желудка.
Размеры желудка меняются в зависимости от того, как он наполнен. Сытый желудок иметь пока не запрещается )
Предпринимать ничего не нужно.
Здравствуйте. Пила кок во время Беременна. Не знала о положении. Пила месяц. Как это может отразиться на развитие плода? В ЖК направили к генетику. Беременность решила оставить, сейчас срок 9 недель .
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Вы просто прекращаете прием КОК.
Из инструкции: "Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили ни увеличения риска возникновения дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности, ни наличия тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности."
Так что поводов для переживаний нет)))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование