Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге был немного занижен ХГЧ, дождались второго скрининга, теперь занижен АФП, направляют к генетику, на 9.01.23 очень переживаю, чего ждать? На узи записалась на 30.12 ещё раз сегодня пересдала АФП в платной клинике жду результата
Да, все, как вы написали - патологический результат только у АФП.
А первый скрининг - идеален, все риски крайне малы. При таком результате и не нужно было проходить второй биохимический скрининг.
Добрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование
Добрый день!После первого скрининга ТВП 2,2.Переживаю.Направлю результат первого скрининга.НИПТ проводили в 10 недель.Остальные анализы в пределах допустимых норм.Прошу подсказать стоит ли волноваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,с 9 недели беременности по показаниям принимаю препарат клексан в дозировке 0,4 под контролем гематолога. Сейчас после второго скрининга нужно оценить динамику. Сдала анализы ,но к доктору попаду не раньше чем недели через две. Оцените пожалуйста результаты...
Здравствуйте, Анастасия
Антикоагулянты в беременность назначаются для профилактики тромбозов у самой беременной на основании шкалы риска тромбозов. Дозировка зависит от веса на момент наступления беременности и не меняется в процессе беременности на основании показателей коагулограммы.
Коагулограмма в беременность меняется естественным образом, поэтому согласно последним клиническим рекомендациям контролировать ее не нужно.
Повышение фибриногена, РФМК. плазминогена - это норма для беременности.
Добрый день, были у генетиков, у ребёнка проблемы с лёгкими и пальцы барабанные палочки, а так же энурез, гиперактивный и последний год появилась задержка психического развития до 5 лет проблем со здоровьем не было. В один момент все откуда то взялось. Ребунку мальчику сейчас...
Здравствуйте. В крови повышены концентрации жирных кислот, что говорит о пероксисомной патологии.
Пероксисомные болезни — это группа наследственных нарушений обмена веществ, которые возникают в случаях, когда в организме отсутствуют или не функционируют должным образом пероксисомы.Пероксисомы — это крошечные компоненты внутри клетки. В некотором смысле они похожи на органы клетки (органеллы). Пероксисомы содержат ферменты, такие, как каталаза и пероксидаза, которые помогают организму расщеплять жирные кислоты и перекись водорода. Когда ферменты не работают надлежащим образом, жирные кислоты и перекись водорода накапливаются, вызывая повреждение многих отделов организма.
Наследственные заболевания возникают, когда родители передают дефектные гены, вызывающие эти нарушения, своим детям. Таких заболеваний несколько. По данному анализу нельзя сказать какое именно заболевание есть, возможно потребуются дополнительные исследования. Вам нужно набраться терпения и дождаться заключения генетика.
Здравствуйте. В сроке 12 недель по месячным и 13 недель по узи прошел первый скрининг.
Помогите разобраться с результатами.
Прилагаю кровь и узи. (Яичники увеличены из за гиперстимуляции после эко).
Женщина, 27 лет
Доброе утро! По узи плода у Вас все идеально, не переживайте! Вам по результатам УЗИ, анализа крови должны рассчитать риски по генетическим и хромосомным аномалиям, синдрому задержки плода, преэклампсии. Делали Вам это?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Добрый день! Прошу помочь разобраться с результатами б/х скрининга. Врач узи сказал он нормальный, но хотелось бы подробнее узнать.
У малыша порок развития расщелина губы и неба на узи.
Не знаю, что делать и к чему готовиться. Очень страшно и морально больно!
На этот счет нужна консультация детского хирурга - корригируем ли такой порок хирургическим путем.
Обычно это относят к ведению вашего регионального перинатпльного центра, в котором собирается - очно или заочно - т.н. перинатальный консилиум и ведущие специалисты региона высказывают свое мнение по возможности коррекции.
Делала первый скрининг в платной клинике. Гинеколог из ЖК отправляют к генетику. Так как делала в платной для них не понятна интерпретация. Их смутило. Пожалуйста подскажите что есть ли риски патологий. Прошу ответить генетиков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Инна, биопсия даёт точный результат, и до получения анализа нельзя утверждать, что ребёнок болен. На практике бывает, что скрининговый риск высокий, а результат биопсии показывает нормальный кариотип. Сейчас важно сохранять спокойствие, насколько это возможно, и дождаться точного результата. Иногда назначаются мягкие успокоительные на растительной основе (например, настойка пустырника или валерианы, допустимо в 2–3 триместре, строго по инструкции), Можно использовать релаксацию, дыхательные упражнения, медитацию, тёплую ванну. Если состояние критическое сильная тревога, бессонница, невозможно есть можно обратиться к психологу