Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Хотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге
Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо
А когда пришли результаты крови я запереживала
Трисомия 21 1 из 100
Трисомия 13 1 из 104
Сказали если риск и нужно делать срочно...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Диана!
На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией.
Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100.
Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом.
Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель, на 14 неделе сдала 1 скрининг, показало риск преэклампсии до 37 недель 1:86. Врач гинеколог ничего не сказала, только озвучила что высокий риск преэклампсии тоесть давления. Показатели крови мочи в норме. 5 дней назад единоразово...
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, вижу, удлиниться шейка не могла, вероятно в первый раз на корректно измеряли, но риск на преждевременные роды высчитан, поэтому принимать Утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Завтра 2 скрининг? Попросите измерить шейку вагинально. Плацента поднимется с ростом матки, вероятно завтра на скрининге уже увидят в норме. Аспирин для профилактики преэклампсии эффективен, если начинать до 16 недель беременности, сейчас начинать смысла нет, вероятно доктор посчитал низкий риск так как цифра выше чем 1/100, ничего критичного, но обязательно контролировать артериальное давление, сдавать анализ мочи к каждой явке. После 22 недель можно купить тест полоски на определение белка в моче, и проводить дома самостоятельно еженедельно. Малыш генетически здоров, риск преждевременных родов профилактируете. Все хорошо протекает. Пишите завтра по результатам скрининга.
У новорожденного на узи обнаружили пвк 1 степени(гематомы 13 и 11 мм).стоит ли сейчас госпиализироваться или к месяцу они рассасываются?100% ли они исчезнут если сейчас в 7 суток госпитализироваться???
Здравствуйте! По поводу Госпитализации можно решить только на очном осмотре. Уточните: гематомы 11 и13 мм, или это размер боковых желудочков?
Перерешите все значения узи
Маме поставили диагноз кт 1
Матовые стёкла выявили 3
Участковый врач сказал надоложиться в больницу, а она очень аллергичная и не может находиться в больнице может быть возможно лечение дома? Заранее спасибо
Добрый день. С КТ 1 ей действительно лучше лечиться дома: если нет признаков бактериальной инфекции, то достаточно иммуномодулирующих средств (виферон суппозитории), витамин С, ингаляции с физраствором или щелочной минеральной водой, симптоматические средства, обильное питье, покой и так далее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ребенку 3 месяца, сделали рентген тазобедренных суставов, заключение прилагаю. Поставили ДТБС 1 степени. Подскажите, как лечить и вообще какой прогноз. К своему отртопеду запись не скоро (большая очередь). Спасибо большое!