Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Сдавали в клинике коту кровь,по результатам врач сказал что все хорошо,но почему показатели АСТ вне нормы - у нас 101,6 а по нормам 9-45?
Что это значит и надо ли сделать доп обследование ?Спасибо.
Добрый день!
Сдала общий анализ, ферритин, глюкозу.
Ферритин оказался низким и лейкоциты. Могут ли эти два показателя быть связаны?
Что в этом случае посоветуете? Нужно ли ко врачу идти? Нужно ли доп анализы сдавать и какие?
1. Снижены лейкоциты и повышены лимфоциты, это признаки перенесенной вирусной инфекции, может болели недавно простудой или бессимптомно перенесли, лейкоформула самостоятельно нормализуется со временем.
2. глюкоза в норме.
глюкоза с ферритином не связана.
И лейкоциты и лимфоциты с ферритином тоже не связаны
3.Ферритин низкий, это запасы железа, у вас запасы снижены.
У вас латентный дефицит железа, это состояние, когда ферритин ниже 10. Нужно повышать ферритин препаратами железа.
Гематологи дают норму ферритина от 30 нг/мл как минимум.
Даже если общепринятая норма 10-120 нг/мл.
Сейчас в новых анализах под значением ферритина даже приписывают лаборатории, что <30 нг/мл может говорить о дефиците железа.
Начните тотему по 2 питьевые ампуле в сутки, пейте с мультифруктовым/ апельсиновым соком или просто с водой через трубочку в течении месяца. через месяц проверить уровень ферритина, если ферритин не достиг 30-40- тотему пить продолжаете еще.
Если не в ампулах- можно в таблетках принимать железо- Мальтофер/Сорбифер/Феррум лек- 100 мг * 2 раза в день на 1-1,5 месяца ,
Низкий ферритин при нормальном уровне гемоглобина говорит только о том, что запасы израсходованы, ни о чем плохом не говорит, мы ищем источник потери гемоглобина обычно, если гемоглобин низкий.
Сдавали ребёнку 3 года анализ мочи , лейкоциты были 22, пересдали, врач сказал все в норме (пьём фуромаг , канефрон), ребёнок жалуется на болезненное мочеиспускание, каждые 10 минут , посмотрите анализы, все до в норме , какие доп обследования пройти
Здравствуйте. Анализы мочи в норме. Пройдите УЗИ почек и УЗИ мочевого пузыря с определением объёмом остаточной мочи дополнительно. Контроль общего анализа мочи. Добавить к лечению Канефрон по 15 капель 3 раза в день в течение 14 дней. Если ребёнок девочка, то посетить детского гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз невролога ППЦНС, на основании мраморной кожи в 3 мес. (в кабинете было прохладно при осмотре), +дочь не села в 6 мес. Доп. обследований, кроме НСГ в 1 мес.(всё в норме) не было. Диагноз верен?
Добрый день. Мраморная кожа, не является основным критерием для диагноза ППЦНС. Надо оценить невростатус ребенка, и сравнить соответствует ли все по возрасту.
Здравствуйте, ребенку 1,9. Ставят под вопросом ЗПРР.
Сдела узгд сосудов головы, очень прошу расшифровать мне, на сколько это опасно и какие доп обследования пройти. Так же может ли это быть причиной ЗПРР?
Какие последствия этих нарушений?
Здравствуйте, сдала анализ HBSAg отрицат, AntiHbsAg 17 (вакцинировалась в подростковом возрасте 20 лет назад), 2,5 года назад подозреваю на возможный контакт, сдала ещё доп анализ жду.
Это может быть скрытое течение или отстаток антител от вакцины?
Здравствуйте. По представленным анализам можно сказать что гепатита В нет (об этом говорит отрицательный результат анализа HBsAg), также есть сниженный уровень антител к гепатиту В (ниже 100). Поэтому можно обратиться в поликлинику для проведения ревакцинации от гепатита В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Периодически испытываю боли в желудке. По ЭГДС гастрит антрального отдела желудка без HB.
Гастроэнтеролог написала сдать серологические маркеры целиакии. Результаты во вложении. Помогите разобраться. Одни - положительные, другие - отрицательные.
Если нужны,...
Анна, здравствуйте, в таком случае можно предполагать наличие целиакии, но косвенно, для подтверждения обычно рекомендуют проведение ФГДС с забором биоптатов по MARSH (6 и более биоптатов из 12-пертсной кишки) и проводят гистологическое исследование кусочков слизистой
Здравствуйте, мне 36 лет , частые циститы , сдала анализ мочи (не в период обострения) результат прилагаю . может ли это быть уже пиелонефрит? Какой антибиотик пропить ? Какие доп анализы сдать ? Узи почек и мочевого в норме (отклонений нет )
1. Уреазный тест показал ее наличие, имеет ли смысл не проводя никак доп. исследований, назначать терапию ?
2. Еще до уреазного теста ПЦР крови показало инфицирование H. Pilori. Это как-то влияет на необходимость назначать антибактериальную терапию?
Здравствуйте! Дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори является золотым стандартом диагностики данной инфекции (именно полноценный тест, не тот, который проводится во время ФГДС). Одно наличие инфекции хеликобактер пилори не является показанием к проведению эрадикации. Показаниями к проведению лечения инфекции хеликобактер пилори являются :
-эрозивно язвенные поражения слизистой оболочки желудка и ДПК
-атрофия подтвержденая гистологически
-полипы желудка и ДПК
-анемия любой степени тяжести
-отягощенная наследственность со стороны желудка и ДПК по онкопатологии
Если этих проблем нет, то лечения не требуется. Соответственно проведение ФГДС обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.