Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В таком случае рекомендуется сдать анализ крови на ХГЧ, чтобы точно понять беременны или нет , так как тесты могут давать ложные результаты. Если показатель ХГЧ больше 5 будет , то беременность есть .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Буду благодарен за консультацию по поводу следующего момента: сегодня мною был пройден 13С-уреазный дыхательный тест с мочевиной и углеродом на выявление инфекции Хеликобактер. Также мне необходимо пройти дыхательный тест на СИБР с лактулозой. Так вот, хотелось...
Добрый день.
Инкубационный период (период заразности ) в среднем составляет 10-14 дней от начала заболевания.
Если вам стало лучше, тогда после прохождения этого времени можете возвращаться к работе. При условии отрицательного теста.
С уважением)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Не повышается ферритин выше 15, обнаружен хеликабактер( после дыхательного теста) результаты прикреплю.
Вздутие живота, тяжесть после еды.
Болей нет.
Как лечиться?
Екатерина, здравствуйте!
Если нет аллергии на пенициллины и ранее не лечили хеликобактер, назначают терапию первой линии:
Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки, кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, висмута трикалия дицитрат 120 мг 4 раза в сутки и рабепразол 20 мг дважды в день. Курс лечения 14 дней, важно не пропускать прием лекарств.
Наличие хеликобактера может влиять на усвоение железа.
Если отмечается тяжесть, дополнительно может назначаться итоприд курсом.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется.
А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.