Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталия.
По первой странице скрининга все параметры совершенно соответствуют норме для 21 полных недель, но для полного скрининга не хватает данных, приложите, пожалуйста, вторую страницу, чтобы оценить его полностью.
Добрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование
Здравствуйте, на 1 скрининге был немного занижен ХГЧ, дождались второго скрининга, теперь занижен АФП, направляют к генетику, на 9.01.23 очень переживаю, чего ждать? На узи записалась на 30.12 ещё раз сегодня пересдала АФП в платной клинике жду результата
Да, все, как вы написали - патологический результат только у АФП.
А первый скрининг - идеален, все риски крайне малы. При таком результате и не нужно было проходить второй биохимический скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. Исходя из результатов обследования - медико-генетическая помощь вам не нужна.
У вас высоки писки преэклампсии и рождения маловесного плода. Для того, чтобы их снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте. В сроке 12 недель по месячным и 13 недель по узи прошел первый скрининг.
Помогите разобраться с результатами.
Прилагаю кровь и узи. (Яичники увеличены из за гиперстимуляции после эко).
Женщина, 27 лет
Доброе утро! По узи плода у Вас все идеально, не переживайте! Вам по результатам УЗИ, анализа крови должны рассчитать риски по генетическим и хромосомным аномалиям, синдрому задержки плода, преэклампсии. Делали Вам это?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!После первого скрининга ТВП 2,2.Переживаю.Направлю результат первого скрининга.НИПТ проводили в 10 недель.Остальные анализы в пределах допустимых норм.Прошу подсказать стоит ли волноваться
Делала первый скрининг в платной клинике. Гинеколог из ЖК отправляют к генетику. Так как делала в платной для них не понятна интерпретация. Их смутило. Пожалуйста подскажите что есть ли риски патологий. Прошу ответить генетиков
Здравствуйте,с 9 недели беременности по показаниям принимаю препарат клексан в дозировке 0,4 под контролем гематолога. Сейчас после второго скрининга нужно оценить динамику. Сдала анализы ,но к доктору попаду не раньше чем недели через две. Оцените пожалуйста результаты...
Здравствуйте, Анастасия
Антикоагулянты в беременность назначаются для профилактики тромбозов у самой беременной на основании шкалы риска тромбозов. Дозировка зависит от веса на момент наступления беременности и не меняется в процессе беременности на основании показателей коагулограммы.
Коагулограмма в беременность меняется естественным образом, поэтому согласно последним клиническим рекомендациям контролировать ее не нужно.
Повышение фибриногена, РФМК. плазминогена - это норма для беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90