Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня язва желудка. На передней стенке пилорического канала ,6мм. Плюс по заключению :недостаточность кардии, аксиальная хиатальная грыжа пищевода,следы эпителизированной эрозии дистального отдела пищевода. Неатрофическая гиперемическая гастроскопия, очаговая....
Здравствуйте! Картина гистологического исследования соответствует картине воспаления, на это указывает плазмоцитарная инфильтрация и гиперплазия. Так же доктор в биоптате обнаружил очаги клеточной трансформации в виде атрофии и метаплазии. В целом ничего опасного они не представляют, а являются исходом длительного воспаления. Все что требуется это динамический регулярный контроль, дабы никакой спецефической терапии атрофии и метаплазии не существует.
Обычно в таких случаях рекомендуют контроль ФГДС 1 раз в год по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии. А так же исследования на инфекцию хеликобактер пилори ежегодно. Важно контролировать хеликобактер золотыми методами диагностики, к которым относятся :
-кал на АГ к хеликобактер пилори или
-дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори
Сдавать на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) в течении 14 дней, препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии.
В для исключения ещё одной возможной причиной атрофии, обычно рекомендуют исключить так называемый аутоимунный гастрит. Для этого обычно сдаётся кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Кастла, а так же витамин В12.
Здравствуйте! В ноябре 2019 года был поставлен диагноз Пищевод Баретта. Дважды делали ФГДС и брали биопсию. Результат отрицательный. Делали КТ брюшной полости, по результатам которой в желудке ничего не выявлено. После месячного курса лечения и диеты сделали ФГДС третий...
Это подслизистое образование, в основном доброкачественное. Возможно, биопсию брали из этого образования, и злокачественность не подтвердилось. Поэтому результат отрицательный.
А Барета - это языки пламени, типичный эндоскопический симптом. И из этих языков биопсию могли и не брать, поскольку уж очень очевидный симптом.
Обращайтесь гастроэнтерологу, вы его пациент.
Доброго дня!
Маме 68 лет - букет хронических заболеваний: диффузный много узловой очаговый зоб, удален желчный, образования на печени (неясной этиологии - не дообследовались еще), состояние после эндопротезирования шейки бедра, после операции удаляли образованный в результате...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделали ПГД А эмбриона выявили мозаичная форма моносамии по хромосоме 12. Что это значит а репродуктолог и генетик что это за форма не объяснили. Скажите пожалуйста можно ли переносить такой эмбрион и какие риски. Спасибо
Здравствуйте. Мозаичная моносомия означает, что обнаружены клетки двух типов - часть клетки имеет нормальный набор хромосом (46 хромосом), а другая часть клетки имеет только один скелет 12-й хромосомы вместо двух (моносомия). Моносомия 12 хромосомы относится к вариантам мозаицизма, который может быть рркомендован к переносу. Успешность при переносе мозаичного эмбриона обычно 50/50%. Если измеренные клетки начинают преобладать, то обычно беременность перестает развиваться. А если здоровые клетки вытеснят клетки с моносомией, то беременность будет прогрессировать.
Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутации
F13A1-гетерозиготная форма,
PAI1 5G/4G,
С677Т-гомозиготная форма,
MTRR A66G -гетерозиготная мутация.
Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)
Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.
Здравствуйте! Буду рада помощи при расшифровке анализов. В анамнезе-Аутоиммунный тиреоидит,дифффузная форма 0 ст. Первичный гипотиреоз, медикаментозная компенсация. Бронхиальная астма, смешанная форма, средней степени тяжести. Атеросклероз экстракраниального отдела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку через неделю 3 месяца. Беспокоит форма головы.
Раньше не замечали, так как сама голова была маленькая. При росте головы, начала меняться форма. Фото прикреплю.
Подскажите, это Краниосиностоз?
Родился на 37,3 неделе. Лежал с пневмонией 10 дней.
Здравствуйте.
Начните с банального: консультация детского невролога с измерением окружности головы по перцентильным шкалам + нейросонография доступна почти в любой детской поликлинике. Если после осмотра подозрение сохраняется, назначаются визуализирующие исследования: мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) с 3D-реконструкцией. Далее консультация нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма МСКТ обследования в формате dicom с диска.
Врач-нейрохирург высшей категории, кандидат медицинских наук
Тихомиров Сергей Евгеньевич.
Периодически чувствую сбои в работе сердца, иногда раз в неделю и реже, иногда каждый день. Продолжительность обычно до минуты. Проходит без препаратов.
Принимаю:иЭгилок 50 мг утро, 25 мг вечер Ривароксабан 20 мг вечер .Эзетимиб 10 мг вечер.
Предлагают РЧА. Какие еще возможны...
Здравствуйте, проанализировала ваш вопрос и результаты обследований. По узи сердца камеры сердца хорошие, нет признаков сердечной недостаточности. По хм ЭКГ фиксируются короткие приступы фибрилляции предсердий что создаёт высокий риск тромбоэмболии а это риск инсультов, инфарктов и тромбоэмболии сосудов нижних конечностей, и постепенно приводит к расширен камер сердца и прогрессировантю хсн, а это отеки и одышка и снижение переносимости физической нагрузки. РЧА зон аритмии может значительно снизить такой риск и отложить последствия на несколько лет.
Лежу в стационаре 2 месяца с диагнозом туберкулёз(закрытая форма) недавно у меня начали потеть только подмышки, моюсь каждый день, тело не потеет вообще. Кашля вообще нет, мокроты тоже нет. МБТ отрицательны. Неужели закрытая форма перетекает в открытую?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вообще после курсового приема рабепразола и итоприда можно прогнозировать то, что рецидив вряд ли наступит на фоне антдепрессантов, в противном случае схема лечения может быть продлена до 8 недель, при рецидиве назначают повторную консультацию врача психотерапевта для коррекции терапии