Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Буду благодарен за консультацию по поводу следующего момента: сегодня мною был пройден 13С-уреазный дыхательный тест с мочевиной и углеродом на выявление инфекции Хеликобактер. Также мне необходимо пройти дыхательный тест на СИБР с лактулозой. Так вот, хотелось...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Инкубационный период (период заразности ) в среднем составляет 10-14 дней от начала заболевания.
Если вам стало лучше, тогда после прохождения этого времени можете возвращаться к работе. При условии отрицательного теста.
С уважением)
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Не повышается ферритин выше 15, обнаружен хеликабактер( после дыхательного теста) результаты прикреплю.
Вздутие живота, тяжесть после еды.
Болей нет.
Как лечиться?
Екатерина, здравствуйте!
Если нет аллергии на пенициллины и ранее не лечили хеликобактер, назначают терапию первой линии:
Амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки, кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, висмута трикалия дицитрат 120 мг 4 раза в сутки и рабепразол 20 мг дважды в день. Курс лечения 14 дней, важно не пропускать прием лекарств.
Наличие хеликобактера может влиять на усвоение железа.
Если отмечается тяжесть, дополнительно может назначаться итоприд курсом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется.
А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Здравствуйте.
По Хгч и судя по задержке, конечно же, беременность есть .
Рекомендуют пройти узи и подтвердить беременность в матке 🙏🏻
После того как будет будет обнаружено плодное яйцо, ХГЧ сдавать больше неинформативно.
Так же рекомендуют принимать фолиевую кислоту 400 мкг по 1 таблетке 1 раз в день до 12 недели беременности, йодомарин 200 мкг по 1 таб до конца беременности и витамин д 2000 МЕ до конца беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по вашей ситуации и предоставленным анализам. У вашего ребенка РСВ инфекция . Об этом говорят антитела IgG, которые являются маркером перенесенной инфекции, циркулируют в крови человека, перенесшего РСВ, длительный период времени, исчисляемый годами. В этой связи их обнаружение в крови обследуемого не является признаком острой инфекции. Специфического лечения РСВ не существует, но вы можете лечить симптомы,( это промывание носа; если есть температура нурофен )