Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг в 12,2 недели сделали узи и сдала кровь на анализ, результат показал как средний, рекомендуют посетить генетика и сдать анализ нипт, обязательно посещать генетика и этот анализ сдавать или нет?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте!
Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности.
Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра.
Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг.
Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
Но слишком рано проведён скрининг.
НИПТ конечно можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, сказали все хорошо, не считая давления, но тем не менее рекомендовали НИПТ, есть ли действительно в этих анализах смысл, если по узи и крови в целом все не так плохо?
Добрый день.
Просто считать, что если все риски низкие (менее 1:100), то НИПТ сдавать нет необходимости. Однако, если по Т21 риски промежуточные от 1:100 до 1:2500, то НИПТ лучше выполнить, да. Однако, прямых показаний для этого тоже нет
Добрый день проходила первый скрининг 13 н и 3 дня , по узи все отлично , по крови идет повышения ХГЧ , сегодня сдала НИПТ , но 2 недели ждать и бояться очень страшно , что еще может быть .
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте!
Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно.
Консервативных способов лечения нет.
Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, делали узи в 20 недель, поставили диагноз ДМЖП, коарктация аорты. Сдали тест НИПТ - показывает еще высокий риск синдрома делении 22q11.2
На сколько это опасно? Что нам ждать? Что делать? К кому обращаться?
Здравствуйте! Подскажите, все ли в порядке с ребенком. Срок на момент узи 19неднль 5 дней. И почему не взяли кровь? На первом скрининге 12 недель все хорошо. По НИПТ в 10 недель все хорошо
Здравствуйте
Согласно представленным результатам второго скрининга все в пределах нормы, никакой патологии обнаружено не было
Кровь, а именно биохимический скрининг в этих сроках не берётся, биохимический скрининг в настоящее время проводится только в период с одиннадцатой по 14-ю неделю
Здравствуйте! На первом скрининге (12недель и 2 дня) поставили гипоплозию носовой кости, кровь хорошая-риски не высокие. Сказали прийти на 14 Нед бер. посмотрели носовую кость- опять гипоплозия. Рекомендован ли НИПТ. Мне 24 года
Здравствуйте. Если все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, то скорее всего у ребёнка просто маленький носик, Если вы сильно переживаете и есть финансовая возможность, то можете для своего спокойствия сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!по результатам крови 1 скрининга промежуточный результат на СД, рекомендовали сделать НИПТ или прокол. По узи все хорошо,кроме небольших шумов в сердце,сказали пройдет.
Подскажите,действительно возможен риск ХА у ребенка?
Здравствуйте! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений у вас низкие.
Высоким считается риск 1:100 и менее
На сегодняшний день нипт является самым информативным методом диагностики (98-99%) , бх скрининг около 70%