Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 14 недель сделала 1 скрининг и узи,результат по узи все хорошо но через неделю позвонили пригласили сдать кровь на нипт,зачем,для чего,стоит ли переживать?первая беременность,28 лет.
У меня ровно 13 недель беременности. По вечерам вздувается живот, становится просто неадекватных размеров для моего срока. Скрининги, Нипт, анализы - все ок. Может ли такое быть? Прилагаю фото
Мужской пол ребенка
Беременность первая
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Вздутие живота может быть на фоне беременности, так как беременность поддерживается гормоном прогестероном. Прогестерон оказывает расслабляющее действие на мускулатуру кишечника. Поэтому к вечеру появляется более заметное вздутие. Попробуйте исключить углеводы, сладкое. Старайтесь придерживаться белковой диеты, так же чтобы было достаточное количество клетчатки, так как она улучшает перистальтику кишечника
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина.
Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50).
Риск 1 из 788. считается низким.
Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика.
Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется.
Если тревожно, можно пройти НИПТ.
Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.
Здравствуйте! Подскажите, все ли в порядке с ребенком. Срок на момент узи 19неднль 5 дней. И почему не взяли кровь? На первом скрининге 12 недель все хорошо. По НИПТ в 10 недель все хорошо
Здравствуйте
Согласно представленным результатам второго скрининга все в пределах нормы, никакой патологии обнаружено не было
Кровь, а именно биохимический скрининг в этих сроках не берётся, биохимический скрининг в настоящее время проводится только в период с одиннадцатой по 14-ю неделю
Здравствуйте, прошла первый скрининг, сказали все хорошо, не считая давления, но тем не менее рекомендовали НИПТ, есть ли действительно в этих анализах смысл, если по узи и крови в целом все не так плохо?
Добрый день.
Просто считать, что если все риски низкие (менее 1:100), то НИПТ сдавать нет необходимости. Однако, если по Т21 риски промежуточные от 1:100 до 1:2500, то НИПТ лучше выполнить, да. Однако, прямых показаний для этого тоже нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорогие врачи, подскажите пожалуйста, как часто бывает такое, что анализ не получился (файл прикрепила)
Я не знаю что думать, одни слезы.. Скоро скриниг второй, а я с нипт не разберусь...
Позвали на повторный забор..
Беременность 10 нед, УЗИ показала гиперэхогенный желточный мешок размером 4.8 , врач говорит о хромосомных отклонениях, рекомендуют НИПТ, плод соответствует сроку. Что делать? Является ли это основанием для проведения Нипта, также появился тонус. Выделений нет.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, делали узи в 20 недель, поставили диагноз ДМЖП, коарктация аорты. Сдали тест НИПТ - показывает еще высокий риск синдрома делении 22q11.2
На сколько это опасно? Что нам ждать? Что делать? К кому обращаться?