Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.01.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 164 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 74,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 2,10 мм Маркеры...
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. С малышом всё в порядке
Первый скрининг беременности
5 ответовЗдравствуйте!Результаты скрининга 1 триместра,подскажите,все ли в норме?24 года,срок беременности 13 недель,2 дня КТР 67,0 мм;ТВП 2,00мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 40,90 МЕ/n/ 0,888 МоМ РАРР-А: 2,700 МЕ/n/ 0,718 МоМ PIGF: 22,900 pg/ml эквивалентно 0,670 МоМ ПИ слева:...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Пониженный рарр-р
9 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен рарр-а
24 ответаЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте. Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения. Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий
Мозаик трисомия по 22 паре
7 ответовДобрый день, у меня есть эмбрион мазаик 30% трисомия по 22 паре, я так понимаю шанс родить здорового ребенка и замерание беременности 50 на 50, мой вопрос: какие риски и велики ли родить жизнеспособного ребенка с отклонениями в той или иной степени инвалида или здесь только...
Здравствуйте Эмбрионы с мозаицизмом менее 50 процентов могут быть рассмотрены к переносу с письменного согласия пациента. В такой ситуации может быть рождение здорового ребёнка, где здоровые клетки вытесняют аномальные и происходит формирование здорового кариотипа. Может случиться замирание беременности на ранних сроках, при преобладании аномального кариотипа. Но может быть и прогрессирование беременности с развитием у плода пороков развития органов и систем, задержка развития, где рождение ребёнка ожидается с умственными и физическими нарушениями . Поэтому однозначно утверждать , что будет или рождение ребёнка, или замирание беременности на ранних сроках- нельзя. Может быть разный характер развития и течения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовУЗИ в І-м триместре Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26 мая 2026 г. Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма. Биохимия материнской сыворотки Проба 9063230981, взята: 15...
Здравствуйте ,Елена, ваша тревога вполне понятна, особенно когда дело касается желанной беременности. Хочу вас сразу успокоить по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, также низкие риски осложнений беременности . Высокими считают риски выше, чем один к ста, то есть 1:98, 1 :97, 1:95 и так далее. По результатам всё в порядке, никаких отклонений не выявлено, малыш здоров, не волнуйтесь.
Результаты I скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Прошла I скрининг. Врачам в ОПЦ и в ЖК не нравится моё давление. После того, как пришел протокол, врач выписала кардиомагнил 150 до 36 недели. По узи все хорошо. Результаты крови такие: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 44,50 МЕ/л / 1,458 МоМ РАРР-А: 2,882 МЕ/...
Здравствуйте. Скрининг по малышу хороший, а у вас риск прежклапсии. Нужно обязательно Кардиомагнил. Начать следует до 16 недели, чтобы был результат. Риск не значит, что обязательно состояние разовьется, есть риск выше, чем у других. Здоровья вам и удачной беременности
Отклонения по скринингу крови
6 ответовПо 1 скринингу ТВП: 1,8мм Кости носа: 1.8мм Чсс: 157 удв.мин Хгч: 122.00 МЕ/л/ 3.088 Мом PAPP-A: 2.020 ME/л / 0.461 МОМ ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 161 Сделала нипт, риск низкий - 0.1% Можно ли верить нипту или нужнен прокол.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ. Конечно, можно верить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч
8 ответовЗдравствуйте. Сделала УЗИ скрининг 2 триместра и биохимический тоже. По скринингу УЗИ сказали всё в норме. Посмотрите пожалуйста. Ещё плацента до 20 мм. Это недостаточно? Биохимический риск высокий. Первый скрининг был хороший 1:3609 трисомия 21,был, тут 1:201.
Здравствуйте Не вижу пока результатов
