Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ?
32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Да, вижу, удлиниться шейка не могла, вероятно в первый раз на корректно измеряли, но риск на преждевременные роды высчитан, поэтому принимать Утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Завтра 2 скрининг? Попросите измерить шейку вагинально. Плацента поднимется с ростом матки, вероятно завтра на скрининге уже увидят в норме. Аспирин для профилактики преэклампсии эффективен, если начинать до 16 недель беременности, сейчас начинать смысла нет, вероятно доктор посчитал низкий риск так как цифра выше чем 1/100, ничего критичного, но обязательно контролировать артериальное давление, сдавать анализ мочи к каждой явке. После 22 недель можно купить тест полоски на определение белка в моче, и проводить дома самостоятельно еженедельно. Малыш генетически здоров, риск преждевременных родов профилактируете. Все хорошо протекает. Пишите завтра по результатам скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 1 месяц и 4 дня,на ив,кушает по 90мл при весе 5200. Кушает по разному,бывает что и 2 часа не выдерживает,по 90мл кормлений в день где то 12-13,за день съедает около 950мл. Думаю перейти на 120мл,но думаю что он не будет выдерживать 3 часа,не хочу...
Здравствуйте !
Сейчас нет строгих ограничений при кормлении смесью. Вы можете также кормить ребенка по требованию , как это происходит при грудном вскармливании
Возможно , ребенку не хватает 90 мл , поэтому просит поесть чаще
Здравствуйте
Сегодня была на скрининге, сказали все хорошо, но есть несколько моментов, которые меня тревожат.
1. Срок по месячным 13 недель ровно, а по ктр 12,2 дня. Переживаю, что плод отстаёт
2. Твп 2.1, я прочитала в интернете, что должно быть не более 1, 7
3. Чсс плода...
Здравствуйте. Отдельно без крови узи не оценивают, так как первый скрининг является комбинированным и для того чтобы точно сказать о рисках необходимы результаты крови.
Что касается узи: у вас все в пределах нормы.
Размер эмбриона может быть меньше на первом скрининге, чаще это связано с поздней овуляцией, малыш не отстает в росте, такого понятия на первом скрининге нет.
ЧСС малыша во время беременности может быть от 110-180 ударов в минуту, все что укладывается в данный диапазон норма.
ТВП у вас тоже в норме, если бы была не норма вас бы вынесли это в заключение обязательно.
Так что не переживайте, по узи у вас никаких отклонений от нормы нет.
Принимаю ФЕМОСТОН 1 уже 3-й месяц. По началу казалось что изменился вкус во рту, не знаю как описать правильно что именно беспокоило, но это было непривычно, потом возможно я привыкла. 1. Это нормально?
Месячные были очень странными, скудными, больше похожие на выделения. Но...
Здравствуйте.
1. Изменение вкуса и прием Фемостона вряд ли связаны, таких ‘побочных’ эффектов не выявлялось
2. Первый год приема Фемостона идет как адаптация, изменение характера месячных это нормально.
3. Да, груди могут болеть , так работает гормон прогестерон который содержится в фемостоне.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг в 13,5 недель. По результатам узи все показатели в норме, но вызывает подозрение ТВП 2,6, по анализу крови повышен свободный хгч 119,10 ме/л. До этого делала ухи в 11 недель, ТВП была 1 мм.
Мне 36 лет, вторая беременность. Первая...
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации в группу высокого риска вы не попали. Ваш индивидуальный риск фактически такой же как и базовый
( возрастной, ожидаемый) риск.Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Целесообразно дождаться результата НИПТ.
Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
В- ХГЧ - это гормон плаценты, поэтому его можно рассматривать не только как маркер хромосомных болезней. Точно и однозначно сказать по скринингу какой фактор оказал влияние нельзя.
Хотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге
Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо
А когда пришли результаты крови я запереживала
Трисомия 21 1 из 100
Трисомия 13 1 из 104
Сказали если риск и нужно делать срочно...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Диана!
На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией.
Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100.
Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом.
Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.