Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По снимку УЗИ у плода кисты сосудистых сплетении, есть ли какие либо отклония ещё. Скрининг второй 19 неделя. Написали что достоверно измерить ППП не удается.
До 18 и после 40 недель она может и в норме не определятся ,
Может косвенное влияние кист, с меньшей вероятностью конечно , поскольку прозрачная перегородка чуть выше боковых желудочков.
Изолированно этот показатель ценностью ультразвуковой достоверно не обладает .
Но для большего успокоения возможно проведение экспертного узи ,с этой целью вас отправляют к генетику для рекомендации экспертного скрининга
Прошла первый скрининг и по результатам есть риск на СД, меня направляют к генетику,пока не попала на прием,переживаю, помогите разобраться пожалуйста, стоит ли переживать?
Здравствуйте.
Обвитие пуповиной (даже двукратное) нередко обнаруживается у малышей в норме и не считается чем-то страшным или патологическим: больше половины малышей периодически «обматываются» и «накидывают» на себя пуповину, она устроена природой таким образом, что сдавить ее при этом нельзя (благодаря в том числе вартонову студню вокруг сосудов в ней). Так что малыш в безопасности, не переживайте за него.
Добавочная долька плаценты - особенность, а не патология.
Визуализация одного яичка в мошонке будет требовать осмотра и возможного обследования неонатологов и педиатров, сейчас с этим ничего не сделать, дополнительной диагностики какой-либо в таких случаях обычно в моменте не требуется.
Что касается диспропорции, могли бы Вы приложить предыдущие скрининги?
Скажите, пожалуйста, как именно контролируете ГСД? Ведете дневничок, измеряете сахара натощак и после еды, как часто? Хочется понимать, каков сейчас контроль и не нужно ли его усилить.
Что касается нарушения кровотоков. Такие показатели нарушения кровотока именно в маточных артериях, при сохранных ПИ артерий пуповины, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно и просто являются «транзиторными» и не опасны для плода. Подобное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней. Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле. Встречается это довольно-таки часто, на самом деле.
Теперь как минимум важно помнить про УЗИ в динамике и еженедельные КТГ. И обсудить с эндокринологом, не требуется ли иной контроль ГСД (инсулинотерапия, например, если контроля недостаточно).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошла 2 скрининг и хотела бы узнать результаты. Все ли в порядке или есть повод для волнения?
Дата последних месячных 30.12.2024. Беременность 20 недель, но по узи чуть больше ставят.
Во вложении анализы и результаты узи.
Заранее спасибо за ответы.
Здравствуйте!
Риски по хромосомным патологиям низкие.
По протоколу УЗИ все показатели в норме: размеры частей тела в диапазоне нормы; плацента высоко, нормальной толщины; шейка длинная, зев сомкнут.
По результату обследования патологий не выявлено. Скрининг пройден успешно
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорбый день.Беременность первая.Пришли результаты первого скрининга,стоит риск "Задержка роста плода до 37 недели".Гинеколог сказала только что нужно пить кардиомагнил,больше ничего.Прокоментируйте пожалуйста скрининг и что это за риск.До беременности стояла ВСД по...
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Добрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала сегодня первый скрининг. Мимома несколько лет,но была небольшая ,а сегодня обнаружили такой размер. Вопрос не опасно ли это для плода? И для дальнейших родов?? В марте месяца миома была 20 мм. И почему растет миома и будет ли дальше расти?
Здравствуйте. Миома матки это гормонзависимое заболевание и действительно в беременность мы ожидаем рост узлов под воздействием гормонов, но это не означает , что узел будет неуклонно расти в течение всей беременности , необходимо вести наблюдение за ним, в целом никакого вреда для плода это не приносит.