Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг и по результатам есть риск на СД, меня направляют к генетику,пока не попала на прием,переживаю, помогите разобраться пожалуйста, стоит ли переживать?
Здравствуйте.
Обвитие пуповиной (даже двукратное) нередко обнаруживается у малышей в норме и не считается чем-то страшным или патологическим: больше половины малышей периодически «обматываются» и «накидывают» на себя пуповину, она устроена природой таким образом, что сдавить ее при этом нельзя (благодаря в том числе вартонову студню вокруг сосудов в ней). Так что малыш в безопасности, не переживайте за него.
Добавочная долька плаценты - особенность, а не патология.
Визуализация одного яичка в мошонке будет требовать осмотра и возможного обследования неонатологов и педиатров, сейчас с этим ничего не сделать, дополнительной диагностики какой-либо в таких случаях обычно в моменте не требуется.
Что касается диспропорции, могли бы Вы приложить предыдущие скрининги?
Скажите, пожалуйста, как именно контролируете ГСД? Ведете дневничок, измеряете сахара натощак и после еды, как часто? Хочется понимать, каков сейчас контроль и не нужно ли его усилить.
Что касается нарушения кровотоков. Такие показатели нарушения кровотока именно в маточных артериях, при сохранных ПИ артерий пуповины, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно и просто являются «транзиторными» и не опасны для плода. Подобное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней. Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле. Встречается это довольно-таки часто, на самом деле.
Теперь как минимум важно помнить про УЗИ в динамике и еженедельные КТГ. И обсудить с эндокринологом, не требуется ли иной контроль ГСД (инсулинотерапия, например, если контроля недостаточно).
Добрый день.
Прошла 2 скрининг и хотела бы узнать результаты. Все ли в порядке или есть повод для волнения?
Дата последних месячных 30.12.2024. Беременность 20 недель, но по узи чуть больше ставят.
Во вложении анализы и результаты узи.
Заранее спасибо за ответы.
Здравствуйте!
Риски по хромосомным патологиям низкие.
По протоколу УЗИ все показатели в норме: размеры частей тела в диапазоне нормы; плацента высоко, нормальной толщины; шейка длинная, зев сомкнут.
По результату обследования патологий не выявлено. Скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Дорбый день.Беременность первая.Пришли результаты первого скрининга,стоит риск "Задержка роста плода до 37 недели".Гинеколог сказала только что нужно пить кардиомагнил,больше ничего.Прокоментируйте пожалуйста скрининг и что это за риск.До беременности стояла ВСД по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Добрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Здравствуйте, сделала сегодня первый скрининг. Мимома несколько лет,но была небольшая ,а сегодня обнаружили такой размер. Вопрос не опасно ли это для плода? И для дальнейших родов?? В марте месяца миома была 20 мм. И почему растет миома и будет ли дальше расти?
Здравствуйте. Миома матки это гормонзависимое заболевание и действительно в беременность мы ожидаем рост узлов под воздействием гормонов, но это не означает , что узел будет неуклонно расти в течение всей беременности , необходимо вести наблюдение за ним, в целом никакого вреда для плода это не приносит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Дочке 23 года, у нее обнаружили двурогая матка. Она сейчас беременна, 13 недель. Ей сделали скрининг , и анализы, пришли , меня беспокоит результат анализов. Посмотрите пожалуйста 🙏