Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать, хорошие ли пришли результаты скрининга,или есть причины нервничать?Скрининг проходила самостоятельно, потому что в ЖК попалась очень не грамотная узистка,не увидела ничего у ребёнка нормально, выгнала из кабинета,из-за того,что перед приёмом я...
Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)
Невролог направил к генетику
9 ответовДобрый день! Прием генетика возможен только после 9 января. Ребенку 1,5 года - гидроцефалия открытая, весь год проходили реабилитации (отставание в развитии) но физически все догнал, ребенок прошел все этапы развития, пошел неделю назад сам. Буквально за 2,5 месяца голова...
Здравствуйте, а что по глазному дну? Диакарб с Аспаркамом пили? Какие то есть отклонения со стороны других органов и систем?
Добрый день!просьба помочь , пожалуйста,расшифровать показатель PAPPA ,у меня получается занижен 0,21 при норме от 0,50 .Мой гинеколог отправляет меня к генетику ,я что-то запереживала . Сдала первый комбинированный пренатальный скрининг (расчет рисков хромосомной...
Здравствуйте. Все риски у вас низкие. Отдельные показатели не учитываются, они служат только для конечных расчетов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовЗдравствуйте ! Беременна 21 неделя На первом скрининг узи все показатели в норме На 2 узи поставили гипоплазию носа, 4,8 мм Направили к генетику Она сказала что риск небольшой, но есть Очень переживаю
Добрый день. К генетику сходите, конечно, но носовая кость уже не оценивается при втором УЗИ, если оценивалась при первом скрининге наряду с другими показателями. Никакие отклонения сейчас результатов первого скрининга не опровергают. У вас просто курносый ребенок )
Результаты НИПТ
11 ответовЗдравствуйте. Пришёл результат НИПТ, по которому выявлен риск трисомии по 20 хромосоме. Не исключена вероятность плацентарного или плодового мозаицизма. Направили на консультацию к генетику. Скажите, пожалуйста, что это такое? Насколько всё серьёзно?
Конечно, генетика посетить стоит. Доктор расскажет, какие конкретно могут быть проблемы у ребенка
Скрининг первого триместра
11 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться с результатами скрининга
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не переживайте, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков хромосомной патологии, обследование пройдено успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня беременность после ЭКО, эмбрион с ПГТ, рекомендованный к переносу. Была на первом скрининге, 13 недель, по УЗИ доктор сказал, что всё в порядке (УЗИ прилагаю). Пришли результаты скринингового теста, и в них есть риск трисомии-21 и возрастной риск...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Данный показатель соответствует низкому риску хромосомной патологии. Возрастает он за счёт вашего возраста. Риски выше всегда при возрасте матери более 35 лет. Риски высокие это 1:100,1:99 и тд
Гипоплазия носовой кости
9 ответовЗдравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Результат скрининга
17 ответовПодскажите пожалуйста при таких результатах скрининга есть ли необходимость проходить платно НИПТ полностью расширенный.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
11 ответовБыли на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ? А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Здравствуйте! Это низкий риск. Низкий - это всё,что меньше 1:100 (как у Вас). РАРР-А тоже в норме. Прикрепите сам протокол, пожалуйста