Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение лоханок почек плода
14 ответовДобрый вечер! Беременность, 26 недель 1 день. На УЗИ выявили расширение лоханок почек плода (справа 8,3 мм, слева 5,1), кисты в сосудистых сплетениях головы (3,1 справа и 2,9 слева). Еще меня смущает, что все размеры плода соответствуют 26-27 неделям, кроме бедренных...
Здравствуйте! А какие показания были для проведения узи именно в таком не скрининговом сроке? Если по комбинированному скринингу риски низкие по синдрому Дауна и другим генетическим аномалиям, то повода для беспокойства нет. Риски более 1/100, такие как 1/101, 1/102, 1/103 и так далее, считаются низкими. В подобных случаях требуется только динамическое наблюдение.
Низкий papp-a
11 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг 12 недель, по узи ктр плода 57,0 мм., твп 1.30 мм., носовая кость определяется, чсс плода 160 уд/мин. По результатам биохимии papp-a 0.233 ME/л (0,100 MoM), б-ХГЧ 41.40 ME/л (1,048 MoM), ставят высокий риск синдрома дауна у ребёнка...
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание. Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%. Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Высокий риск трисомии
25 ответовДоброго времени суток. Нахожусь на 21-22 неделе беременности, мне 39 лет. Генетические анализы на 13 неделе дали высокий риск трисомии 21 - 1:24. КТР - 73,0 мм, ТВП - 1,50 мм. РАРР-А- 2,849 МЕ/л/ 0,592 МоМ. Однако узи на 22 неделе выдаёт: БПР 53 мм, кость носа 6,6 мм. ...
Добрый день. Согласна с коллегой в плане достоверности этого скрининга, для спокойствия сдайте генетический анализ (кровь из вены) и будете спать спокойно. Да, он дорогой, но здоровье ребенка, прогнозы и ваше спспокойствие дороже. У меня тоже был плохой биохимический скрининг, анализ ДНК ребенка опроверг его результаты. Здоровья вам и малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга.
7 ответовЗдравствуйте, в результате первого скрининга индивидуальный риск синдром Дауна 1:79(хгч- 6,043Мом; Papp-a 0,576 Мом) при узи на котором не выявлены отклонения. Из за повышенного хгч и Papp-a низкого такой результат? Или Papp-a в пределах нормы? Сделали хорионбиопсию ровно в...
Здравствуйте. Угроза прерывания беременности может влиять на уровень гормонов, так как гормоны плацентарные, прием препаратов значительно на результат не влияют. Кровь рекомендовано сдавать натощак, желательно хотя бы 4 часа голода, но также значимо результаты отличаться не будут. Влиять может возраст (но вы молодая), и результаты гормонального обследования - ножницы, разница в показателя РАРР А и ХГЧ. Своим пациенткам рекомендую стараться об этом не думать, ни искать причины, потому что 1 - у вас повышен риск, риск не гарантирует наличие синдрома. 2 - возникновение синдрома чаще происходит случайно, спорадически, и предотвратить это при естественном зачатии невозможно. 3 - результат у вас уже на руках, инвазивную диагностику вы провели, сейчас задача только дождаться результат. Никак на данную ситуацию повлиять невозможно, и лишний раз переживать пользы и смысла не несет. При таких результатах скрининга чаще всего приходит нормальный кариотип.
Последние месячные 21 мая - сейчас срок 4 нед. 5 д. (23 июня) Первый ХГЧ от 20 июня - 2156 мМЕ/мл (4 нед. 2 д.) Второй ХГЧ от 22 июня - 4098 мМЕ/мл (4 нед. 4 д.) По таблице Инвитро на моём сроке 4-5 нед. ХГЧ должен быть 300-1500, а у меня 2156-4098 Это норма или...
Здравствуйте. По приведённым данным поводов для тревоги я не вижу. На ранних сроках беременности уровень ХГЧ может очень сильно различаться у разных женщин. Важнее не абсолютная цифра, а динамика роста. У Вас за 48 часов ХГЧ увеличился с 2156 до 4098 мМЕ/мл, что соответствует нормальному развитию ранней беременности. Кроме того, срок по месячным не всегда совпадает с реальным сроком зачатия. Овуляция могла произойти раньше обычного, поэтому ХГЧ может выглядеть выше средних табличных значений. По одному повышенному ХГЧ нельзя диагностировать синдром Дауна, другие хромосомные нарушения, генетические поломки. Для этого существуют скрининг первого триместра на сроке 11–14 недель и/или НИПТ. Также по уровню ХГЧ на таком сроке нельзя достоверно говорить о двойне. При многоплодной беременности ХГЧ действительно часто выше, но значения очень сильно перекрываются с одноплодной беременностью. Сейчас наиболее вероятно, что речь идёт о нормально развивающейся маточной беременности. Следующий важный этап - УЗИ. При уровне ХГЧ более 1500-2000 мМЕ/мл плодное яйцо обычно уже визуализируется в полости матки. По представленным данным признаков патологии не видно.
Узи на 35 неделе
4 ответаПрокомментируйте пожалуйста узи. Написали увеличение шейной складки. В инете пишут как-будто это синдром Дауна... Ещё пишут что короткие бедра и плечи, это что задерживается рост? Я меня гсд на инсулине, может быть такое из-за диеты? До этого делала узи, ничего такого не...
Здравствуйте! Дарья, всего, что Вы перечислили - нет. Малыш растет здоровым! Там идет перечисление возможных патологий, а далее - "не выявлено"
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовУважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше. Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется
Полиморфизм фолатного цикла
10 ответовДобрый день! В декабре проходила протокол ЭКО, подсадки не было из-за риска СГЯ, было 40 фолликулов, 19 яйцеклеток, 10 оплодотворилось, 2 эмбриона 5 суточных, заморозили 1, второй не подошел для заморозки. Сдала на генетику, так как были 2 замершие 10 лет с первым супругом...
Здравствуйте. Мутация в значимом участке гена действительно обнаружена, причём в гомозиготной форме, это вполне может быть причиной Вашего невынашивания в прошлом. Для определения тактики ведения, и необходимой дозы фолатов Вам нужно сдать кровь на гомоцистеин. Фолиевую кислоту Впм однозначно нужно принимать с этапа планирования и до самого конца беременности. Риск онкологии и синдрома Дауна в Вашей ситуации такой же как в популляции, а вот риск дефектов нервной трубки у плода выше, если будете регулярно принимать фолаты в необходимой дозе, этот риск тоже будет низким.
Здравствуйте. Беременность 36 недель. Все скрининги узи и кровь были хорошие всю беременность . Вчера сделала узи сказали подозрение на дауна. Сегодня сделала узи у другого узиста, так там сказали что не Даун, а похоже на карлика. То что вчера в норме было, сегодняшний узист...
Здравствуйте, за 1 сутки так отличаться узи не могут. Это явно ошибочно. Вам нужно переделать узи в перинатальном центре на экспертном аппарате. Последнее узи явно не верно измерено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...
В моей практике были женщины с пап 4-5. И рождались абсолютно здоровые малыши Если вы с супругом определились, тогда тем более не переживайте и не нервируйте себя походами к генетику. Это комбинированный скрининг. Странно, что с такими результатами вас вообще к нему отправили