Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С мужем хотим ребеночка, нам по 38 лет. В конце декабря 2924 г была замершая с патологиями. До этого я сдавала все анализы у генетика, гинеколога и гематолога, все хорошо и сказали, что надо проверять мужа. Результат анализа мужа я прикрепила, дайте нам ответ по...
Здравствуйте! По результатам повышен тест на ДНК фрагментацию. Рекомендуется проконсультироваться у генетика по этому поводу. Эффективным считается в таких случаях Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Как правило средняя продолжительность приёма 3 месяца. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
В случае, если имеются хронические заболевания или аллергические реакции на какие-либо препараты в прошлом, рекомендуется получить назначение по лекарственной терапии на очном приеме.
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Добрый вечер, Уважаемые Врачи.
Недавно увидела видео, что после прививки АКДС у ребёнка был откат, а далее поставили диагноз РАС, но ранее ребёнок был совершенно здоровым.
У меня сын, 2 месяца, но я никогда об этом не задумывалась, так как я и дочь полностью привиты, а тут...
Здравствуйте! Детки рождаются с аутизмом, просто он бывает разной степени выраженности и проявляется не сразу.
Ни одна прививка НЕ вызывает аутизм, это миф от антипрививочников. Так что не переживайте и спокойно защищайте своих детей вакцинами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
21.02.25 года сделала свой первый скрининг. По результатам узи, ТВП=2,4, крайняя граница , как мне сказали для срока 13,6 недель. По биохимии крови показатели свободная бета-субъединица хгч- 3,297МоМ, PP-A-0,754MoM. После консультации у гинеколога, была...
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к хромосомным аномалиям плода. Одновременное повышение в-ХГЧ и снижение РАРР-А, а он у вас идёт к нижней границе нормы формирует биохимическую " вилку", это может быть подозрительно на синдром Дауна. Сам по себе скрининг является косвенным методом и по скринингу диагноз не ставится, говорим только о рисках.
Здравствуйте, у ребенка (6 месяцев) спина вроде бы равномерно однотонная, но когда делаю массаж и краснеет спина, проявляется белое пятно, без физического воздействия его не видно пока что. Обратились к дерматологу, она посветила лампой вуду, там нет пигмента, но особого...
Здравствуйте,Виктория.
По фото депигментированное родимое пятно.
Такое у детей случается часто.
В злокачественные не переходят.
Их возникновение запрограммировано генетически.
С возрастом могут регрессировать, исчезать самостоятельно.
В лечении не нуждаются.
Рекомендую очный плановый осмотр дерматолога с проведением дерматоскопии.
Не тереть губкой, не травмировать, сушить кожу промакивающими движениями.
Закрывать от солнца одеждой или кремом с спф 50.
Динамическое наблюдение 1 раз в год.
Признаков для волнения нет, не переживайте)
Добрый день с уважаемые врачи. Ребенку 5 апреля будет 3 месяца, вес и рост при рождении 4100/56, сейчас 8100/64. Кушает только грудное молоко. Держит голову уверенно, узнает родителей, агукает, в общем в плане развития вроде бы все хорошо. При беременности по результатам...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 32 и рожать пока не собираюсь. Откровенно говоря, рожать и не хочу, думаю об усыновлении в случае возникновения подобной потребности.
По словам гинеколога, отсутствие родов в анамнезе автоматически относит меня в группу риска возникновения онкологических...
Добрый день!
Беременность и роды никак не влияют на риски развития онкологических заболеваний!
Но я бы посоветовала Вам рассмотреть вариант заморозки яйцеклеток.
В случае, если они Вам не понадобятся, то их утилизируют.
Но , возможно, Ваше мнение о беременности с возрастом изменится ( при этом овариальный резерв с возрастом снижается), в таком случае сохраненные яйцеклетки будет отличным вариантом для реализации репродуктивной функции
Добрый день! Ребенок (03.05.23) когда сильно плачет бывает закашливается. Вчера и сегодня замечаю что закашливается во сне и просыпается от этого. У него много слюней, это может быть изза этого? Вчера проходили врачей в месяц. Кардиолог и невролог все в норме. Хирург сказала...
Считаю, у малыша в таком случае просто рефлекторный кашель, из-за слюней, такое бывает, если только появятся другие симптомы и кашель будет нарастать обратиться к очно к врачу, сейчас поддерживать оптим влажность и температуру воздуха в помещении ( 50-60% и 21-23 С)
Получила результат кариотипирования. У мужа все нормально.
У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 5 лет 9 мес 21 день , до этого сделан бцж и гепатит , далее был медотвод из-за атопоческого дерматита , в 10мес и 2 год были судороги и в следствии поставлен диагноз младенческая эпилепсия ( генетика)
Сегодня хотим поставить пентаксим тк часто высаживают из группы...
К сожалению вариантов нет, пентаксим нельзя, останься только ждать появление вакцин, отслеживать (обзванивать периодически) либо часто частные центры записывают в очередь, при появлении вакцин обзванивают