Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня двойня, по скринингу все хорошо, по крови риски низкие, сдала нипт в 15 недель, за два дня до получения результата, звонила, сказали все растет отлично, пришли результаты недостаточно фетальной фракции, 2.9% сделала НИПТ потому что кость носа была не яркая в 11.6 Нед,...
Здравствуйте Это значит, что недостаточно клеток малыша попали в анализ Надо просто пересдать там же
Добрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте. в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга: ЧСС 157 уд./м. ТВП 1,7 мм КТР 69,1 мм Носовая кость визуализируется ХГЧ 1,375 МоМ PAPP-A 526 МоМ Риск Трисомии 21 1:109 На чем основаны эти показатели? ПЭ 1:13 ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.
Добрый день. Дата последней менструации 23.01.2026. Предполагаемая дата овуляции 11.02. 17.02.2026 (до задержки предполагаемой менструации и не подозревая о беременности) была выполнена вакцина против кори в рамках диспансеризации, однократно, Микроген НПО. На данный момент...
Здравствуйте! Не переживайте, вакцинация только в теории может навредить плоду, развитие патологии - риск очень маленький. Достаточно выполнять скрининги по графику , никаких дополнительных действий не требуется. Хромосомные мутации маловероятны. Поэтому Ниипт можно рассмотреть для своего успокоения
Нужна расшифровка анализов
7 ответов33 года, первая беременность. Сделала 1 скрининг на 12 неделе в Женской консультации. Получила протокол лабораторных исследований через ГосУслуги. После скрининга хотела сдать кров на расширенный НИПТ, но внизу на протоколе исследования сделанный в женской консультации...
Здравствуйте. Это результаты вашего 1 го биохимического скрининга, в котором рассчитывают риски по индивидуальным рискам трисомии 13, 18, 21 хромосомы и риски преэклампсии, синдрома задержки роста плода и преждевременных родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23 недели и 2 дня. На первом скрининге бы повышен твп до 2,6, делала нипт, пришел с низкими рисками, на 2 скрининге обнаружена патологическая установка правой стопы и я была отправлена в Мониаг. В мониаге сделали экспертное УЗИ, было обнаружено...
Добрый день, амниоцентез обычно выполняется до 20 недель беременности для диагностики хромосомных аномалий у плода, однако можно проводить его и позже. Амниоцентез проводится под контролем УЗИ через брюшную стенку и наличие бактериального вагиноза значения не имеет и не может влиять на развитие внутриутробного заражения плода.
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%. Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже. Лёгкой вам беременности!💖
Анализ крови
5 ответовДобрый день, прошу помочь разобрать анализ крови у ребенка . Неделю Назад были сопли без температуры. Сдавали анализ потому что ребенок бледный , для профилактики .
Здравствуйте, Анастасия! По результатам анализа крови: - Эритроциты, эритроцитарные показатели, гемоглобин в пределах возрастной нормы, признаков латентного железодефицита и железодефицитной анемии нет. - Тромбоциты в норме (от 150 до 500). - Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме — преобладание лимфоцитов в этом возрасте И повышение моноцитов признаки перенесенной вирусной инфекции, кровь в норму приходит до месяца. Не переживайте, анализ в целом хороший!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
11 ответовЗдравствуйте! Моему семилетнему сыну был назначен общий анализ крови и анализ на гормоны щитовидной железы. Хотелось бы узнать, все ли показатели в норме?
Какие жалобы у него?