Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Подскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145?
СРОК:12 недель 3 дня
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм
Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм
ЧСС плода 166 уд/мин
Индивидуальные акушерские риски:
Риск преэклампсии ...
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте. По узи все отлично. Дайте оценку рисков по крови пожалуйста. Интересует преэклампсия 1 из 126. Насколько это страшно, ну и всё остальное тоже. Срок 13 недель сейчас.
Добрый день!
Риск хромосомных аномалий у вас очень низкий.
Риск считается высоким при цифре выше 1:100. То есть 1:70, 1:40-высокий риск.
У вас низкий риск по преэклампсии и задержки роста плода..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог сказала, повышен фебриноген и в целом не очень хорошие результаты....А что и как именно не рассказала. Помогите разобраться.
Коагулограмма (МНО, ПВ, активность по Квику, ТВ, фибриноген, АЧТВ)
ПВ 13.9
КВИК%...
Здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышаеися в норме. Это физиологическая гиперкоагуляция. Коррекции не требует.
Прикрепите бланк с расчётом рисков
Добрый день! Сделала узи , первый скрининг, врач написал признаки реверсивного кровотока, не объяснил что это значит, всегда ли такой признак у детей с пороком сердца или хромосомными аномалиями? Понимаю что надо дождаться результатов анализа крови, но все таки хочу понять...
Доброго дня.
Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге.
Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски.
Срок 13 недель 5 дней.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии.
Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала первый скрининг на сроке 11 нед и 4д.
ЧСС плода: 168 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 50 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
1.6 мм.
Межтеменной размер (БПР): 18 мм.
Окружность головки (ОГ): 62 мм.
Окружность живота (ОЖ): 49...
Здравствуйте! Изучила ваш вопрос. Согласно вашему описанию, хромосомные риски все низкие, риск прежклампсии до 37 недель в серой зоне . Риски менее 1/100, такие как 1/99, 1/98 и так далее, считаются высокими; риски 1/101-1/1000 - средние, более 1/1001 - низкие. Вам показан прием ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно