Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста при беременности
12 ответовДобрый вечер , беременность 13 недель , до беременности удалили кисту ( дермоидную),год назад. Первое узи сделала на сроке 3 недели , обнаружили кисту размером 27*26 мм примерно , сказали что пройдёт к 12 недели , на скрининге киста осталась , стала 30 мм , назначили анализ...
Добрый день. "Простая киста" при беременности - это, с большой вероятностью, киста желтого тела. Простая тонкостенная киста - это не новообразование. Они не всегда рассасываются именно к 12 нед. Онкомаркер в таких случаях обычно не берут, потому что при беременности он запросто может придти положительным. Если придет - не напугайтесь, это будет б/х феномен, связанный с беременностью.
Киста и задержка
4 ответаБыла задержка месячный на 12 дней и болел левый яичник и частое было мочеиспускание . последняя менструация была 30 декабря и на 8 день цикла сделали узи .Начала планировать беременность . На узи сказали киста на правом яичнике 2 см и нужно обязательно обратится к гинекологу...
Здравствуйте. По УЗИ описана простая функциональная киста, такие кисты ничем не опасны, Она рассосётся сама за 1-2 цикла, контроль УЗИ после менструации на пятый Седьмой день
Скрининг 1 триместра
27 ответовПрошла скрининг 1 триместра. УЗИ все в норме. Результат крови и риски пришли высокие. Очень расстроилась. Помогите расшифровать. Мой врач говорит ничего страшного нет, ребенок развивается правильно. Может ли быть такой результат в связи с тем, что мне 42 года, отягащенный...
Здравствуйте. Все показатели первого скрининга кровь оценивают комплексно, по отдельности не смотрят, чтобы понять какие риски у вас прикрепите пожалуйста анализ. Если риски больше 1:100 это говорит о низких рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
12 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Скрининг по месячным выполнялся в 12,2 недели. Первая дочка родилась весом 2640 на сроке 38 недель( думаю доходила бы больше, считаю что при осмотре специально сильно посмотрели, госпитализировалась...
Была рада помочь! 🌺
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте. Последние месячные были 11.04. 20г, сегодня проходила первый скрининг. Сможете подсказать, по результатам Узи, все ли в норме? Анализ крови и мочи ещё не готов(так как тоже сегодня сдавала) . Спасибо.
Да, все соответствует. Не переживайте .
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, прошла скрининг 1ого триместра, УЗИ и биохимических анализ крови, УЗИ без поталогий, а анализ крови ХГЧ завышен 2.123. Мне полных 27 лет это 3 ий ребенок, предыдущие здоровы. Причина повышенного ХГЧ?
Здравствуйте! Уровень ХГЧ может повышаться из-за гестационного сахарного диабета, избыточной или пониженной массы тела, эко, многоплодной беременности. Если биохимический скрининг в норме,то переживать не стоит.
Скрининг 2
16 ответов25.12 была на втором скрининге, сказали все хорошо, но отправили на скрининг 20.01 посмотреть почки, написали в протоколе что обьем левой почки 3,8 и вором что это значит и опасно ли это ?
Здравствуйте, прикрепите протокол узи пожалуйста
Первый скрининг
12 ответовДобрый день Сдала первый скрининг и на нем повышен ХГЧ НИПТ сдавала Принимаю утрожестан свечи Могли бы пояснить почему хгч высокий и как это опасно для меня и для малыша Заранее спасибо
Здравствуйте. ХГЧ не оценивается отдельно. Не надо отдельные показатели оценивать.Иначе женщинам страше 30, больше 60 кг всем пришлось бы НИПТ сдавть.У Вас подсчитаны комбинированные риски, которые учитывают все факторы риска. Вот только на конечные цифры и опираемся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте. Подскажите на сколько информативен данный скрининг?помогите с расшифровкой результатов, какие аномалии развития он исключает, а какие вообще не учтены в расчетах?стоит ли переделать в другой лаборатории пока позволяет срок?
Здравствуйте! Скрининг информативен на 85%, примерно. На 99% информативен НИПТ. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Здесь исключается 3 хромосомные аномалии: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса