Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Здравствуйте, у вас выявлена кишечная палочка в большом титре, в незначительном количестве 10*4 она является условно-патогенной микрофлорой и не требует лечения. Однако у вас титр 10*7 и повышение лейкоцитов в мазке. Рекомендую всё-таки провести лечение амоксициллин 500 мг 3р/сут-7 дней, капсулы Дуожиналь 1 капсула внутрь (пить) 2р/сут-5 дней, затем 1р/сут-10 дней, для восстановления микрофлоры. Все эти препараты разрешены при грудном вскармливании. Однако при приëме антибиотиков следите за животиком малыша, при вздутии, также дайте малышу пробиотики (типа Хилак форте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нагрузка после инфаркта разрешена по переносимости, избегать нужно рывковых нагрузок и подъема тяжести более 3-5 кг
Все остальное делать можно, но, если наступаем момент, что стало тяжело, то нагрузку нужно прекратить
Давать себе кардио нагрузки ( самое лучшее - ходьба), опять же в невысоком темпе и продолжительность по переносимости
Обязательный прием назначенной терапии с обязательным достижением целевых значений ЛПНП
Здравствуйте , возраст 29 лет, 2 беременность.
В 12 недель сдавала 1 скрининг по результатам анализов(кровь) врач выписал кардио магнил 150 1 таблетку на ночь
В 19 недель был 2 скрининг по результатам скрининга сказали все нормально , но нового врача УЗИ смутили результаты...
Здравствуйте, значение рисков от 1:100 до 1:2000 относится к средним рискам, риск по синдрому Дауна низкий, но он находится в серой зоне, я обычно при таких значениях и наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ. Но по результатам узи первого и второго скрининга не определяется никаких маркеров хромосомноц патологии, характерной для синдрома дауна. Поэтому подобных ситуациях риск оценивается как низкий.
Здравствуйте, мне было проведено УЗИ лимфатических узлов ( прохожу регулярное обследование после удаления Рака щитовидной железы T2mN0M0) нашли в литеральной левой кивательной мышцы на границе ср и верхней ее трети овальный лимфоузел 10*4*13 мм без дефференцировки слоев...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Добрый день! Пожалуйста,помогите расшифровать скрининг, очень долгожданная беременность, было несколько беременностей, которые,к сожалению, прервались. Очень переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика