Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был контакт не защищенный 1 октября. 25 декабря сделал тест АТ к ВИЧ 1/2 и АГ p24 (скрининг, кач.) на ВИЧ. Интересует его достоверность и есть ли еще повод для опасения
Здравствуйте , в большинстве случаев при инфицировании антитела к ВИЧ определяются в первые 3 месяца после незащищенного контакта , у 5-9% инфицированных антитела могут определяться через 6 месяцев после контакта . Если при проведении обследования через 86 дней после незащищенного контакта антитела не обнаружены , то результат обладает высокой достоверностью , но не исключает 100% отсутствия инфекции. Для более полной уверенности рекомендуется повторить анализ через 3-6 месяцев.
Добрый вечер!
Помогите, пожалуйста, разобраться. Сделала 1 скрининг, УЗИ хорошее, но с кровью все плохо. Индивидуальный риск по с. Дауна 1:38.
Возраст 36, вес 88.
Принимаю свечи утрожестан по 100 два раза в день, колю через день церукал- токсикоз без него ужасный....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокий риск индивидуальный. Консультация генетика и амниоцентез. При подтверждении высоких рисков на амниоцентезе- Ваше решение: рожать или прерывать.
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 32 года. Беременность вторая. Подскажите, пожалуйста, по скрининку. Мне назначили скрининг на 24.05.18 на этот момент акушерский срок стоял 12 недель и 2 дня, диагност посмотрела, измерила КТР (46,98 срок беременности 11 и 4) и отправила...
Здравствуйте, Татьяна! Не паникуйте раньше времени. Гипоплазия костей носа может быть особенностью формы носа у Вашего малыша. По анализам крови диагноз не ставится. После второго скрининга Вам возможно предложат плацентоцентез. Если есть возможность сделайте узи в перинатальном центре Вашего города, срок увеличивается, малыш растет, носовую кость можно будет увидеть четче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт.
Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день . Помогите разобраться с результатами 1 скрининга . 40 лет . Вес 72, рост 162.
13 недель 4 дня
ЧСС - 159
КТР-75 мм
ТВП-2,5мм
Венозный проток PI- 1,29
Кость носа - 2,2 мм
Хгч- 66,6 ме/л эквивалентно 2,269Мом
Papp-a-3280 ме/л эквивалентно 0,753
С чем связан...
Твп в норме, хоть и верхняя граница, носовая кость есть, вероятно основной риск в связи с возрастом, поэтому результат должен быть с нормальным хросомным набором
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 31 год. Вторая беременность. Делала скрининг первого триместра 20.08 (срок 12 недель и 3 дня). Прошу проконсультировать меня по результатам скрининга. Больше всего меня интересует значение PAPP (0,48 МОМ. При норме 0.5 Мом). О чем оно может говорить? Может...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.