Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мужчина, 43 года, давно повышен ферритин. Начали обследование, прошли анализы, результаты прикрепляю. Гастроэнтеролог все свое исключил и отправил с анализами к гематологу. Сдали на наследственный гемохромотоз 1 типа, как я поняла там все отрицательно, но...
Можно этого не делать, тактика никак не поменяется, печень функционирует хорошо. Ни о каком переизбытке железа речи нет сейчас. Ферритин в пределах допустимого диапазона, скорее всего из-за синдрома Жильбера
Подскажите пожалуйста, у ребенка , мальчик 7 лет , ЗПРР +РАС+ СДВГ . Сдала анализ на ферритин - показатель 10.3 при гемоглобине 130. Подскажите пожалуйста чем можно поднять уровень ферритина (препараты) . Читала в интернете что низкий уровень ферритина тоже может сказываться...
Добрый день, Анастасия. Пониженный ферритин не связан с наследственностью. У детей чаще всего бывает при недостатке в рационе продуктов, богатых железом: говядина, печень, кролик, свинина, гречка, так же может быть при глистной инвазии, эрозивных и язвенных поражениях ЖКТ. У женщин чаще всего обильные менструации, межменструальные кровотечения.
Из препаратов рекомендую сироп феррум лек или мальтофер 2мес.
Да, латентный дефицит железа сказывается на психоэмоциональное фоне: может быть быстрая утомляемость, слабость, раздражительность, снижение настроения, проблемы с памятью, головные боли.
Волчаночный антикоагулянт 1,55 у.е.
Есть ли возможность нормальной естественной беременности?
И какая терапия необходима и как на долго?
-Антитела к кардиолипину класса IgM-
3.02 MPL-U/ml
-Антитела к кардиолипину класса LgG- 3.56
GPL-U/ml
-АТ к бета-2-гликопротеину (скрин....
Добрый день!
Волчаночный антикоагулянт считается маркером Антифосфодипидного синдрома . Но для подтверждения его требуется 3 кратный положительный волчаноный антикоагулянт с 3 мес интервалом
Вы повторяли его?
Если даже АФС выставляется, все равно есть возможность выносить ребенка, соблюдая определенные меры
Значимые генетические мутации тромбофилии исключены : FII и FV
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, как быть. У меня в принципе с детства проблемы в кишечником.
Месяц назад заболел живот, колики, до этого стала замечать, что при опорожнении кишечника кал выходил в слизи.
Начала пить антибиотики, буквально пару дней назад прекратила...
Здравствуйте .жене 50 лет ,был приступ на работе ,резкая потеря равновесия в пространстве ,головокружение ,тошнота (продолжалась 3 суток ),с работы увезли в стационар на носилках ,назначено было лечение Речь и мимика лица не изменены Лечение указано в выписке...
Добрый день. Ребенку 9 лет. У него повышен холестерин. ЭКГ и узи сердца в норме никаких отклонений и патологий. Сам ребенок худой рост 140, вес 30 кг. Возможно наследственный фактор. Жалоб нет. Аллергиченый (на пыль и сезонная). Летом сдавали анализы на холестерин он был...
Здравствуйте! У растущего организма и особенно активных деток может отмечаться повышение холестерина, у вас не очень большие цифры, встречается и больше.
Очень важно при сдаче этого анализа - подготовка. Три дня до анализа - строгая диета без вредной пищи, перед самим анализом голод 8-12 часов.
У деток не бывает тромбов, поэтому переживать сейчас за высокий холестерин не стоит.
Что касается наследственной предрасположенности, такой фактор имеет место быть. Проверяли щитовидную железу? Думаю, что там будет все нормально, но не лишним сдать гормоны.
Я бы рекомендовала попить рыбий жир курсом 1 месяц. Что касается загиба желчного, это не патология, а особенность , часто встречается.
Можно превентивно пропить Хофитол по 1 капсуле 3 раза в день 1 месяц и проконтролировать холестерин. Посмотреть, будут ли улучшения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 месяца, родился доношенным, без осложнений. Есть установочная кривошея (узи шеи в норме, как и нсг), любимый поворот налево. Вдобавок у ребенка большая голова, вероятно наследственный фактор, т.к. у меня и моего отца та же проблема. Сейчас занимаемся...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. По описанию развитие зрительного аппарата соответсвует возрасту малыша. Так как глазные мышцы ещё не окрепли - могут возникать проблемы с фокусировкой и глазки могут двигаться несогласованно, это постепенно проходит к возрасту 4-6 месяцев. Вот к 6 месяцам большинство малышей уже хорошо фокусируют взгляд.
Правильно делаете, что показываете черно-белые карточки. Яркие объекты двигаем перед глазками малыша очень плавно, медленно из стороны в сторону, тогда ему будет проще сфокусироваться, выбор делаем в пользу любимых игрушек/карточек и показываем, когда малыш выспался и не голоден.
Пишите, если остались еще вопросы
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, как быть. У меня в принципе с детства проблемы в кишечником.
Месяц назад заболел живот, колики, до этого стала замечать, что при опорожнении кишечника кал выходил в слизи.
Начала пить антибиотики, буквально пару дней назад прекратила...
Здравствуйте! Уже 3 месяца нет менструации. Первый день последних месячных 26 октября 2025г. До этого уже год цикл был нерегулярный, мог быть и 28 дней, и 40 дней. Сдавала анализы на гормоны в июне, результат прикрепляю. Гинеколог сказала, что похоже на предклимакс, но пока...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, действительно, дефицит массы тела может приводит к изменению менструального цикла
В подобных случаях рекомендуют вызвать менстиуауию дюфастоном и далее корректировать питание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.