Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14 недель беременности, двурогая матка, принимаю Утрожестан200 2 раза в день, по идее с этой недели должна его отменять.
У меня выявили риск синдрома дауна после первого скрининга, я неделю ждала результаты нипт. Вчера получила результаты, слава богу, все хорошо, но после...
Здравствуйте, 28.06.2022 на сроке 15 недель и 6 дней недель мне сделали плацентопункцию, показанием был плохой скрининг и нипс 21. Результат показал синдром Дауна 47хх. Подскажите, может ли быть результат ошибочным, так как биопсия проводилась уже поздно, ( ранее мне...
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня очень напугали в поликлинике, сказав что их смущает мой ребёнок, что глаза далеко посажены, затылок плоский и нос широкий, язык торчит, похожа на Дауна, у меня чуть сердце не остановилось, такое услышать от нашего педиатра. Сдали ттг исключили гепотереоз,...
Здравствуйте. Синдром дауна могли заподозрить узисты во время беременности. Могли и пропустить естественно. Анализы из пяточки к этому заболеванию отношения не имеют, гипотиреоз тоже. Роды тоже.
Есть некоторые особенности во внешнем виде у детей даунят. Может педиатр не зря заподозрил, а может это ваша внешность такая. Чтобы снять все подозрения вам необходимо попасть на прием к врачу-генетику. Ребенка тщательно осмотрят на наличие признаков. Если будет необходимо, возьмут кровь на анализ.
На скрининге 2 триместра выявили гиперэхогенный фокус в левом желудочке 2,6. Отправили к генетику. Насколько это страшно? Читала, что это маркер синдрома Дауна, но по первому скринингу, по всем рискам все хорошо, да и сейчас это единственная находка. Теперь переживаю, что это...
Здравствуйте. Гиперэхогенный фокус - это дополнительная хорда в сердце, ничего страшного в этом нет, узисты это указывают для педиатров, чтобы когда они слушали сердечко у малыша их не смущал шум.
Гиперэхогенный фокус является малым маркером хромосомных аномалий, то есть если он встречается отдельно без других каких то маркеров, например,гиперэхогенного кишечника, это не говорит о наличии высоких рисков по синдромам, просто такая особенность у вашего малыша.
Малышу это от вас и передалось скорее всего.
Здравствуйте,беременность эко,мне 30 лет,беременность вторая,первая была естественная,но прерывание по мед показаниям,из-за синдрома дауна. В ту беременность мне гинеколог назначала клексан. В эту до переноса был 2,23,при норме лаборатории 2,0-3,9; сейчас 8+3 недели он вырос...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У дочки, 9 лет, синдром Дауна.
Имеем уже три года тиреотоксикоз, лечим тирозолом, давала 10мг в день.
Все время сахар был в норме. Неделю назад поднялся до 10. Меряем домашним глюкометром. Варьируется от 8 до 12 через 2 часа после еды.
Записались к эндокринологу,...