Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Ветрянка, не пойму анализ крови
3 ответаЗдравствуйте. Болею ветрянкой. 1,5 дня была просто температура, потом появилось пару прыщиков на лице, на следующее утро вся была в точку, процентов 30% с пузыриками. Лицо, грудь, живот, спина. На следующий день руки и ноги. Сегодня 5 день заканчивается, температура...
Здравствуйте! Так и должно быть, IgM только начинают формироваться к 5 дню от начала высыпаний. Сейчас IgM ещё слишком мало, чтобы их могли определить тесты. Плюс у некоторых людей IgM очень быстро вымываются и выявляются только IgG. Обычно для диагноза достаточно только осмотра, анализы нужны лишь в редких сомнительных случаях..
Полиморфизм генов тромбофилии
3 ответаПомогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен аллельный...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизмы фолатного цикла
14 ответовДобрый день! Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию. Пришли такие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Нет, сдавать их не нужно
ВЭБ-инфекция
1 ответПомогите расшифровать: lg G к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg G) - положительно Ig M к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg M) - положительно Ig G к раннему антигену ВЭБ (EA-Ig G) - отрицательно Ig G к ядерному антигену ВЭБ (NA-Ig G) - положительно Референсные значения все...
Елизавета, здравствуйте! Присутствие IgG VCA и IgG NA исключают острую инфекцию, инфицирование произошло как минимум 1,5-3 месяца назад.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок заговорил после 5
3 ответаДобрый день, моему сыну 5 лет , с 3.5 лет занимаемся у логопеда после занятия с логопедом начались звукоподражание , в 5 лет начали лечение в реацетр микротоковой рефлексотерапия при поступлении в центр нам поставили диагноз. Резидуально органическое поражение тцнс....
Здравствуйте, скорее это ЗПРР, по школе без очного осмотра трудно потенциал понять, в целом есть шансы, продолжайте работать ребенком .
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела G
13 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализ крови на антитела IgG. Он показал IgG 2,61. Написано антитела обнаружены, вот я понять не могу это много или мало? Можно ли мне делать прививку от ковида? Спасибо
Здравствуйте, антитела есть, но очень мало. Нужно вакцинироваться