Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направили на нипт
6 ответовВчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день. Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск. Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.
Высокий риск преэклампсии
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 14-15 недель . После первого скрининга высокий риск преэклампсии до 34 недель 1:11 и задержка роста плода 1:47. Гинеколог назначил Кардиомагнил 150 мг. Помимо этого принимаю допегит 3 раза в день, Дюфастон пока тоже 3 раза в день, магний б6. До...
Здравствуйте! Всё что Вами перечислено, принимайте пожалуйста!
Риск преждевременных родов
5 ответовЗдравствуйте,после первого скрининга ,в анализе крови показало высокий риск преждевременных родов ( что нужно делать ?
Доброго времени суток! Высокий риск преждевременных родов высчитывается на основании анамнеза. Скажите пожалуйста, какая по счету беременность и чем закончились беременности? Какие препараты принимаете сейчас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.5 недель Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч Норма от 0,5 По результатам узи показатель 0,478 Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором триместре со сдачей анализа на трисомии из-за возникших...
Здравствуйте! У Вас риски хромосомных патологий низкие,дополнительные исследования не требуется
Расскажите пожалуйста идет ли гормональная перестройка после первого полового акта… Какие симптомов при это проявляются? Может ли тошнить при гормональном сбое ? Когда стоит переживать ?
Добрый день. Зачастую ничего кардинального не происходит. Тошнить не должно. Если есть боли, обильные кровянистые выделения, то стоит переживать.
Результаты 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на генетику при беременности
7 ответовЗдравствуйте, сегодня мне сказали часов в 10 сдать анализ на генетику , но я кушала яичницу со сладким чаем с кусочком торта , можно ли сдавать в таком случае ? Мне врач сказала что можно , но я сомневаюсь честно в говоря , срок 12 недель 5 дней?
Нет, не поздно, до 13 недель 6 дней можно сдать
Нейрофиброз сдали анализ
4 ответаПомогите расшифровать анализ. Просто запись к генетику есть только через месяц. Но мне кажется, что по результатам анализа ребенок здоров. Нас направили сдавать анализ на нейрофибрамотоз из-за огромного кофейного пятна на руке ребенка.
Здравствуйте! По результату данного анализа мутаций в исследуемых генах не обнаружено. Диагноз нейрофиброматоз не выставляется только по одному пятну,хоть и большому.
Беременность 14 недель 5 дней
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг. Направили к генетику. Она мне сказала, что высокий риск рождения ребенка с синдромом дауна. Индивидуальный риск 1:107. Результаты узи прикреплю. Мне 30 лет. Очень боюсь. Возможен ли благоприятный исход ?
Добрый день. Конечно, возможен. И с хорошей вероятностью: 106 из 107. 1:107 - это низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма