Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген на тромбофилию.
14 ответов2017 год - 1 бер, кесарево сечение. На 34 неделе преэклампсия. 2026 год май - выкидыш на 4 нед беременности. На момент осмотра не увидели плодного яйца. Ген на тромбофилию от 11.08.26 MTHFR - гетерозигота PAI-1 - мутантная гомозигота. Все остальные показатели F2 и 5 в...
Марта, Здравствуйте! По результатам обследования мутации высокого риска, которые могут увеличивать риски венозных тромбозов у вас во время беременности не выявлено. Мутация PAI не может быть причиной прерывания беременности на раннем сроке беременности и не требует специальных методов подготовки. При наличии одной неудачи беременности женщинам не рекомендуется такое обширное обследование, включая обследование на АФС. Вы можете планировать беременность в этом цикле.
Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутации F13A1-гетерозиготная форма, PAI1 5G/4G, С677Т-гомозиготная форма, MTRR A66G -гетерозиготная мутация. Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)
Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.
Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (замершая беременность в мае 2024 года) Помогите интерпретировать результаты) Нужно ли идти к гематологу Еще мне начначили в этом цикле норколут, можно ли пить
Здравствуйте, Адель! По данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Здравствуйте! Беременность 9 недель, бвли сданы анализы на тромбофилию, результаты следующие: F2: G20210A G/G Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Комментарий: Полиморфизма,...
Здравствуйте,нужна консультация гематолога для назначения гепарина низкомолекулярного(Клексан, фраксипарин). Это риск образования тромбов в сосудах плаценты,маточных сосудах,что может развить фетоплацентарную недостаточность. У вас нет токсикоза или повышение давления? Обязательно контроль ад, коагулограммы.
Мутации в анализе на тромбофилию
23 ответаЗдравствуйте, две беременности. Первый ребенок умер через 12 дней от асфиксии. Вторая беременность- замершая. Выявлены мутации в анализе на тромбофилию f5,f7 FGB: G-455A (G-467A), ITGA2: C807T MTHFR: C677Т (Ala222Val) MTR: Asp919Gly (A2756G) MTRR: Ile22Met (A66G) Дайте...
Зарина, здравствуйте! Если F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. паспорт на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Анализы на афс и тромбофилию
10 ответовЗдравствуйте. Была потеря беременности на 23 неделе. Из за ицн. Преждевременны роды кс. Малыш прожил 18 дней. Вроде как объяснили. Имею так же сахарный диабет 2 типа. В роду есть инфаркты, инсульты, и рак. Сдала анализы на афс. Нер-2 и тромбофилию. Помогите пожалуйста что...
Здравствуйте. У вас отрицательные антитела к кардиолипин у, бетта 2 гликопротеиду, отрицательный волчаночный антикоагулянт. Оснований для АФС в таком случае нет. По поводу антинуклеарного фактора, это скорее носительство антител. При тромбофилиях как правило в анамнезе У ВАС есть тромбозы, инфарткы, привычное невынашивание (3 потери и более на ранних сроках). Даже если выявляются антитела, но при этом нет клиники, это называется носительство. В качестве профилактики тромбов назначают только ацетилсалициловую кислоту 75-150мг на этапе планирования и самой беременности. Какая длина шейки по УЗИ на момент беременности? Были ли оперативные вмешательства на шейке? как лечили ИЦН во время беременности?
Добрый день, по направлению гинеколога перед назначением гормональных препаратов был сдан анализ на наследственные мутации в части тромбофилии, так как у отца в 45 лет был обширный инфаркт, и спустя 10 лет он умер после шунтирования также от тромба, скажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гормоны могут быть назначены в обычном режиме в соответствии с показаниями. Дополнительно иногда может потребоваться сдать холестерин и фракции, проведение уздг сосудов нижних конечностей перед приемом кок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите, можно ли при данных анализах использовать коки или ставить спираль кайлина? После родов ( 12 лет назад) примерно год пила Джесс плюс, после чего начался синдром беспокойных ног (периодически), проходит только при приеме витамина...
Здравствуйте. Самыми главными и потенциально опасными в контексте назначения КОК и других гормонов являются две тромбофилии: F2 и F5 (Лейден и протромбин). Они, к счастью, отрицательны. Мутация же MTHFR не является клинически значимой и не увеличивает риски тромбоза или иные риски и не является противопоказанием к приему КОК, что было доказано достаточно достоверно. Повышение тромбоцитов также к риску тромбоза отношения не имеют и противопоказанием к КОК не являются.