Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Здравствуйте расшифруйте пожалуйста анализ. У меня и у трех моих детей понижен феритин т жеоезо переодически пьём препараты, старшая капельницы, на какое то время феритин поднимается потом опускается
У старшей т средней феритин был 2 и 6. Скорректировали у гениколог...
Здравствуйте, симптом нехватки воздуха может сопровождать железодефицитную анемию. Но весьма неспецифический симптом.
Ситуация с гипотиреозом может поддерживать железодефицит. Поэтому достигнув нормы по ферритину( не ниже 30 нг/мл) необходимо перейти на поддерживающий режим 10 дней каждого месяца.
Проблема по железодефициту быстро не решается, может потребоваться и более 5-6 месяцев, плюс необходимо воздействовать на все факторы: обследовать ЖКТ на аутоиммунные патологии, пересмотреть питание, усилить потребление витамина С, белка, железосодержащих продуктов, осмотр гинеколога с УЗИ для исключения патологии эндометрия , пролечить все очаги воспаления.
Екатерина, здравствуйте.
У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно).
Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии.
Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по анализам( обращалась к гематологу - ответ :" Я не знаю что у тебя за анемия"
Недавно произошла Транзиторная ишемическая атака ( приблизительно длилось все минут 20, сначала речь стала невнятна, потом рука правая онемела и часть лица...
Здравствуйте, вам надо необходимо пройти обследование на базе крупного гематологического центра, надо исключить ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия)
А ферритин высокий это сколько?
Ребенку 3 года, изначально поставили диагноз эритроцитоз. Пошли к гематологу , поставили под вопросом талассемию. Отправили на дообследование. Сдали кровь, а к гематологу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать анализы. Стоит паниковать ?
Здравствуйте!
Приложенные анализы крови соответствуют физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено.
Ферритин ниже 15-20 нг/мл считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может продолжаться и при хорошем гемоглобине.
С педиатром в подобной ситуации обсуждаются профилактические дозы железа ( 2-3 мг на кг веса). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек в сиропе/каплях. Если на трехвалентное железо эффекта нет, то допустимо заменить на тотема.
В рационе важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать, если актуально.
Убедительных данных за талассемию не получено. Снижение эритроцитарных индексов - частый признак железодефицита.
Здравствуйте, подскажите если у мужчины есть заболевание телассемии, поддерживает переливанием крови раз в 2 недели, если рожает от такого мужчины девушка здоровая, ребенку от него этот недуг перейдет 100%?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, можно ли вместе с триттико принимать бета блокаторы?
Принимаю триттико в 20:00, через час пульс 70-80. С таким и засыпаю. Ночью сплю с браслетом. По нему пульс снижается только к 2 часов ночи. В 4 я просыпаюсь и больше заснуть не могу.
Утром опять пульс высокий,...
День добрый!
Совместный приём не запрещён.
Такой пульс вы ощущаете, вызывает какое-то дискомфорт в груди? На обычном тонометре фиксировали такие цифры или только на фитнес-браслете?
До начала терапии «Триттико» такое замечали?
У меня индивидуальная непереносимость бета-блокаторов ( вызывают панкреатит) на какую группу препаратов их можно заменить если с утра - тахикардия пульс 100 повышенное давление до 160 . На моксонидин и ивабрадин организм не реагирует из-за многолетнего приема. Ингибиторы...
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатом анализа. Беременность 12 недель, первый скрининг (отклонений нет, кроме снижения бета-хгч-0,46). По какой причине это могло произойти? В среду иду к генетику. Очень волнуюсь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на первом скрининге показало свободная бета-субъединица хгч в 13 недель 4 дня 91,91 ме/л 3,371 мом, направляют к генетику. Сейчас срок 26 недель и 3 дня, до этого говорили все хорошо. На сколько это опасно для ребёнка и какие риски?
Здравствуйте!
По биохимическому скринингу все хорошо. Все риски низкие. Изолированно данный показатель крови не оценивается. Обычно женщин старше 29 лет планово направляют к генетику по возрасту на ранних сроках, для консультации. Второй скрининг пройден успешно?