Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста у мужа вылез генитальный герпис, можно ли делать лимфоцитоиммунотерапию или процедуру необходимо перенести на следующий месяц? Генетик в отпуске и уточнить не в кого…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно
Риски минимальные по крови
Генетик направлял на кордоцентез (Откатались)
Срок 21,1
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Ольга, здравствуйте!
Кровоостанавливающие препараты типа Транексама не всегда уменьшают объем кровопотери при месячных.
Целесообразно воспользоваться специальными средствами гигиены.
Теоретически, помимо обычной прокладки, можно попробовать применить мини тампон, если ребенок при этом не испытывает психологического и физического дискомфорта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста по приросту хгч?
11дпо-14,13дпо-52,15дпо-140,17дпо-322,19дпо-824
6 дней задержки.
Генетик говорит мало при таких сроках,прописала клексан.в анамнезе 3 ЗБ.поддержка дюфастоном
Здравствуйте!Прирост хгч хороший, что говорит о развивающей беременности, вам еще нужно дальше отследить хгч в динамике, как будет больше 1000 можно на узи сходить. Препараты какие принимаете?
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.
Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?