Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На снимке зуба обнаружили гранулему. ( двойка снизу)Вскрыли зуб, нерв оказался уже мёртв. Заложили лекарство на основе гвоздики и поставили временную пломбу. Через сутки развился отёк подбородка и губы и очень болезненный. Как облегчить состояние?
Добрый день! Прошу подсказать - беременность 25 неделя, на протяжении всей беременности плохие результаты коагулограммы. Первый триместр фибриноген - 5,84 (назначение врача - клексан 1 р. в день по 0,4), в результате на 14й неделе кровотечение непонятного происхождения,...
Жена сдала анализы на ВПЧ
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ?
Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов на наличие ВПЧ показали следующие результаты:
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 1.99
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 4.07
Высокая вероятность...
Здравствуйте. ВПЧ не лечится никакими препаратами, вирус может сам уходить из организма при хорошем иммунитете, вам нужно сдать цитологию шейки матки и при необходимости пройти кольпоскопию, больше ничего не нужно
Ребенок, 2 года
15 зубов в общем (снизу 8, сверху 7)
С одной стороны двойка вылезла, но не полностью, достаточно давно уже
С другой стороны двойки так и нету и десна не набухшая
Нормально ли это?
Ребёнку 6,5 лет. Выпали передние верхние единички и двойка. Начал расти один центральный. После него идёт буквально 2 мм и сразу клык. Для двойки нет места. Собираемся к ортодонт. Нас ждут брекеты или есть иное решение?
Здравствуйте, на зубы с несформированными верхушками брекеты не ставят,только лечение ортодонтическими аппаратами(пластинки).Нужно сделать рентген, возможно постоянных 2 вообще нет (так бывает)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация:
Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота
Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота
Ген тромбоцитарного...
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство.
Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство.
Ген...
Ребенок 1.3 года, сходил черно-зеленым калом, частично впитался в памперс (фото прилагается)
Что это может быть?
На кануне съел голубики достаточно и прорвалась нижняя двойка лезут зубки! Это может быть причиной или прям переживать? Что куда бежать?
Здравствуйте, по фотографии стул варианта нормы для данного возраста. Цвет стула может быть любой кроме черного и белого, так же не должно присутствовать прожилок крови. Допустимо наличие слизи и комочков это связано с незрелостью ферментативной системы.
Изменение цвета вызвано вероятно приемом голубики накануне .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте.
По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики.
Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.