Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В сентябре 24г случился первый случай защемления седалищного нерва на правой ноге. Лечение заняло почти целый год. Практически весь год постоянная боль в ноге. Посетил трех неврологов, медикаментозное лечение, массажи, физиопроцедуры, ЛФК, блокады, ботулинотерапию практически...
Здравствуйте, спасибо что подробно описали хронологию симптомов и лечения! Исходя из описанных симптомов диагноз полинейропатии сомнителен, клиника при ней обычно онемение, так же односторонность процесса, эффект от вытягивающих занятий, минимальный эффект НПВС, усиление клиники от массажа говорит о наличии повреждения корешка (радикулярная боль).
В таком случае может быть рекомендовано МРТ с функциональными пробами/стоя, следует исключить синдром грушевидной мышцы, при которой ЭМГ будет не показательна, а массаж увеличивает ее скованность и утяжеляет клинику, исключить спондилолитез- смешение позвоночных дисков относительно друг друга!
Для этого нужно обратится к нейрохирургу/вертебрологу, травматолог-ортопед с опытом работы с позвоночником или невролог (посетите федеральный центр, например центр им.Бурденко или Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии- им можно заранее отправить данные обследования на консультацию)
Пока что помощью может быть блокада под контролем рентгена, отказаться от массажа, тракции должны быть без боли и легкие, аккуратные
Если все таки полинейропатия - то искать причины ее для уточнения, сдать анализы гликированный гемоглобин, вит В12, гомоцистеин, иммунограмма, электрофорез белков крови и мочи!
Поправляйтесь!
У ребенка 1,8 лет имеется родинка на шее (единственная), появилась, когда ребенку было 8 месяцев примерно.
Заметила, что на солнце видно, что в родинке есть вкрапления темного цвета, прилагаю фото.
Подскажите пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
У меня единственная левая почка. Неделю назад узнала про четвёртую беременность. Сдала анализы, оак, оам и за сутки. Вопрос такой могу я родить и разрешат мне врачи. Про единственную почку узнала в середине третей беременности
Здравствуйте! Противопоказаний к вынашиванию и естественному родоразрешению нет. У вас сейчас нет данных за инфекцию, работа почки не снижена, патологической потери белка нет. Рекомендую в дообследовании посев мочи на стерильность с чувствительностью к антибиотикам и сдать пробу Реберга для оценки СКФ. Ежемесячный контроль анализов, контроль УЗИ и наблюдение уролога/нефролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К чему готовиться при планировании беременности с такими анализами? К какому врачу обратиться перед планированием и чего вообще ждать? 35 лет,была зб по генетическому фактору(30.06.23)-единственная беременность. Были у генетика,по анализам все норм.
Здравствуйте.
Самое главное, что не обнаружены мутации генов F2 и F5 - они несут высокие риски осложнений беременности.
По остальным генам дальнейшая тактика решается исходя из анамнеза и сопутствующих заболеваний.
Учитывая, что был единственный эпизод остановки развития беременности по причини хромосомных нарушений - данные мутации в расчет не берутся.
Если есть бесплодие, то это другой вопрос.
Добрый день!Подскажите,пожалуйста,что означают данные результаты цитологии молочных желёз:
«…обнаружено бесструктурное вещество,клетки макрофагального типа.Цитограмма может иметь место пор фиброзно-кистозной болезни.»
Во второй груди то же самое,единственная...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Скорее всего примесь кровянистых выделений появилась из-за травматизации.
Не переживайте, у вас нет ничего страшного - по цитологии абсолютно доброкачественные изменения. Поэтому если сейчас нет никаких болей, то можно не расстраиваться, не паниковать,а расслабиться и сделать контроль УЗИ через 3 месяца
Здравствуйте в ноябре прошлого года умерла моя младшая родная сестрёнка единственная я не знаю как сделать так чтобы не было так больно каждый день. Я не перестаю думать о ней мне так тяжело. Подскажите что делать.
Людмила, здравствуйте! Сочувствую Вашему горю. Видно, что сестра много для Вас значила. И очень сложно принять этот факт. То, что думаете о ней, то, что больно – это нормально, Вы проходите стадии утраты. Хорошо, если есть кто-то(родные, друзья) с кем Вы вместе могли бы вспоминать сестру, какая она была, говорить о ней.
Можно писать письма сестре, говорить с ней через текст. Рассказывать, как повлиял ее уход на Вашу жизнь, задавать не заданные вопросы, просить прощения за что-то, за что не успели, делиться тем, что происходит с Вами и вокруг Вас.
Проживание всех стадий утраты занимает год-полтора. Вы не сможете ускорить этот процесс. Нужно давать место приходящим чувствам и признавать, что это может быть не только социально приемлимая печаль, или боль, но и злость, страх, вина.
И все они – нормальны.
Вы справитесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Самый лучший способ похудеть - это есть...как бы это противоречиво не звучало. Вопрос в том, что есть и в каком количестве. Лучше всего придерживаться дробного питания - часто и маленькими порциями. Обязательно рацион должен быть полноценным и насыщенным всеми витаминами и микроэлементами.
Если кушать мало и редко или много и редко, замедляется пищеварение и метаболизм вцелом. Организм думает, что грядет тяжелый период голода, и начинает запасаться жирами. Если есть маленькими порциями и часто, метаболизм разгоняется и все органы работают в полную силу.
Почитайте о том, в какое время дня какие продукты употреблять, например, ужин должен состоять из белковой пищи и овощей...никаких сложных углеводов в виде каш. Не забывайте о физических нагрузках - как минимум два раза в неделю.
Здравствуйте. Папе 60 лет. Сильно болит колено. Сделал мрт коленного сустава. Прикрепляю. После очной консультации назначено хирургическое вмешательство по замене сустава. Подскажите, пожалуйста, при данных показателях это единственная помощь? Так ли нужна операция или стоит...
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый день. К сожалению с такими показателями единственный способ облегчить состояние, это тотальное эндопротезирование. Слишком уже запущенное состояние и деструкции элементов сустава.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После занятий спортом болит одна единственная почка, после сдачи биохимии крови обнаружен повышенный креатинин, так же ранее в ноябре 24го года обнаружен небольшой камень в почке. Биохимию сдавал неделю назад(прикрепляю ниже фото) показатель креатинина 141.
Здравствуйте! Опишите, пожалуйста, место, где конкретно Вы испытываете боли. Потому что часто боли в поясничном отделе воспринимаются как боли в почке, хотя сама по себе почка болит редко, например, при сильном воспалении. также касаемо креатинина, он физиологический повышен, так как у Вас одна почка, и она работает за две. Скажите, соблюдаете ли Вы диету по белку? Какие препараты принимаете на постоянной основе? Каков Ваш вес?