Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Здравствуйте.у меня 21 неделя беременности.2 мая у меня очень сильно заболело горло сказали фарингит, вечером в этот же день начался насморк. Мне назначили лечение и через пару дней начался ларингит. Естественно из за того что все время царапает глотку начался кашель, вчера...
Здравствуйте, можно рассасывать Лизобакт, в горло можно пускать мирасептин. Обильное питье любое, можно чай, морсы, воду. При повышении температуры используйте парацетамол, носик промывание солевыми растворами, при сильной заложенности используйте оксиметазолин в дозе от года до 6 лет по 2 к в каждую ноздрю 3 раза в день. Хорошо будут помогать ингаляции с физ раствором. Местная инфекция для ребёночка имеет очень малые риски, не переживайте, все беременные хоть раз, но болеют, все живые люди.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Принимаю таблетки Ярина уже несколько лет, в этот раз забыла выпить самую последнюю в пачке - 21.
Вспомнила об этом спустя 4 дня, когда уже начались кровянистые выделения.
Стоит ли мне выпить сейчас 4 таблетки одновременно и пропустить 7 дневный перерыв? Как не допустить...
Здравствуйте. Ничего страшного, Сейчас вы делаете как положено перерыв 7 дней и на восьмой день начинаете приём новой упаковки с первой таблетки, беременность в этом случае не наступит, препарат работает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
Базовый риск 1 из 1020
Индивидуальный риск( скорректированный) 1из631
Триссомия 18
1 из 2574
<1 из 20000
Триссомия 13
1 из 8053
<1 из 20000
Что это значит , я очень сил но переживаю , не ем не сплю , постоянно думаю об этом . Записалась к генетику ,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас все хорошо низкие риски по всем патологиям.
Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.
Здравствуйте, мне назначили пить чарозетту с целью контрацепции по схеме 21 день, затем перерыв на 7 дней, но в упаковке 28 таблеток, как в итоге ее нужно пить
Здравствуйте. В упаковке 28 таблеток, вы принимаете каждый день по одной таблетке, как только заканчивается упаковка, Со следующего дня начинаете приём новой упаковки также по одной таблетке в день примерно в одно и то же время
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.