Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! АИТ.ТИПАБ щз:отд комплексы клеток с признаками полиморфизма. Bethesda 3 Сказали переждать через 1,5 месяца.Могу ли я начать похудение на уколах под контролем эндокринолога ? Или нужна пункция через 1,5 месяцев для точного закл?
Здравствуйте. Противопоказанием к препаратам , способствующих снижению веса является медуллярный рак щитовидной железы у вас или ваших родственников. Для исключения данного типа рака у вас рекомендуется сдать кровь на кальцитонин. При нормальных результатах под контролем врача-эндокринолога возможен прием инъекционных препаратов до проведения повторной пункции.
Добрый вечер, планируем с мужем беременность, сдали оба анализы, у мужа CMV IgG 69, так же носитель вируса Эпштейн-Барра, вируса герпеса 2 типа, у меня по этим вирусам чисто, есть только герпес 1 типа. Я читала, что все эти заболевания опасны, особенно если заражение...
Светлана, здравствуйте! Если Вы уже длительно живёте с супругом и до сих пор не инфицированы, вряд ли это произойдёт во время беременности. У Вашего супруга ВЭБ и ЦМВ в хронической латентной форме, вирус находится под контролем иммунной системы и практически не выделяется (разве что со слюной иногда). так что шансы заразиться при половом акте минимальны. Острая ВЭБ-инфекция для плода не опасна, острая ЦМВ-инфекция - да. могут быть риски.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа. 1. Гетерозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13(фактора XIII свёртывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка. 2. Гетерозиготное носительство...
Ксения, здравствуйте! Данные полиморфизмы тромбофилиями не являются, на вынашивание или риски тромбообразования влияния не оказывают, встречаются у большинства людей, назначения лекарственных препаратов не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, можно ли узнать какой формой кальцивироза болеет найденная кошка(она -носитель, сдавали анализ, клинических проявлений нет. Иногда чихает, во рту язв нет, но десна воспалённые, но аппетит очень хороший), чтобы можно было понять представляет...
Здравствуйте! Определить штамм калицивироза возможно, но это не делает обычная ПЦР. Стандартная ПЦР подтверждает только наличие вируса (есть/нет). Чтобы определить конкретный штамм, нужно секвенирование - это генетический анализ участка генома вируса с последующим сравнением с известными штаммами в базах данных. В России такой метод существует, но это исследование выполняется далеко не в каждой лаборатории и нужно узнавать в крупных ветеринарных лабораториях вашего региона или отправлять материал в столичные. Оценивая насколько новая кошка опасна для других главное не путать обычный кальцивироз с вирулентным системным (VS-FCV), это две разные вещи. Обычный кальцивироз (то, что можно предположить у вашей кошки, судя по описанию) это когда кошка-носитель выделяет вирус, но привитые кошки переносят контакт легко или бессимптомно. Вакцина (Мультифел) действительно не дает 100% защиты от заражения, но значительно снижает тяжесть течения (но обязательно провести двукратную вакцинацию с интервалом 21-28 дн для устойчивого иммунитета). Смертность среди привитых взрослых кошек при обычных штаммах крайне низкая. Вирулентный системный кальцивироз вызывает лихорадку, отеки, язвы на коже, поражение внутренних органов, вот тут смертность высокая и вакцина не защищает от VS-FCV, НО клинически он выглядит совершенно иначе, это тяжелейшее заболевание с отеками морды и конечностей, язвами на коже, желтухой, поражением печени и почек, то есть совсем не характерно для описанного случая. То есть сейчас основной метод защиты это изоляция до момента когда пройдет 14 дней после ревакцинации домашних кошек. Далее, при выработке устойчивого иммунитета «знакомить» кошек будет уже вполне возможно.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174, 17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром. Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1. Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G. С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента. Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме: 1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма 2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Высокий д-димер в 19 недель
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста мне по коагулограмме. Сейчас 3я беременность 19 недель, в первую на сроке 32 недели случилась отслойка нормально расположенной плаценты, экс. Вторая доношенные роды в срок, назначали таблетки Курантил. Д-димер максимум доходил до 500 с...
Да, имеется в виду именно выраженный варикоз, 3 степени. Д-димер повышается физиологически, это нормальный процесс и не повод для паники.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выделение ДНК Выполнено F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма,...
Здравствуйте , полиморфизмы есть. Расскажите подробнее анамнез, план руете ли беременность?