Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо. Роды в 36,3 Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте. Внимательно изучила все фото. Повода для переживаний нет абсолютно точно. У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых). Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение. У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками. Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Синдром дауна
3 ответаДобрый день уважаемые врачи! Помогите пожалуйста разобраться в ситуации и в анализах! Забеременела в 35 лет, мужу 36. Это наш совместный 3 ребенок. Родила дочку на сроке 36,4 нед (отошли воды) 8/9 по Апгар, вес 3550, рост 48 см. В 6 месяцев мне один из педиатров сказал,...
Здравствуйте, Анастасия! Ваши сомнения абсолютно беспочвенны. У малыша нет лицевых дизморфий, характерных для синдрома Дауна. Ребенок отлично развивается, детки с данным синдромом уже дают выраженную задержку к этому возрасту. Ну и самое главное - синдром Дауна это цитогенетический диагноз, который выставляется на основании кариотипирования. Вы абсолютно верно его выбрали и сдали. Анализ в норме, лишней 21 хромосомы не было обнаружено ни в одном препарате. Ваш малыш абсолютно здоров в этом плане, поводов для беспокойства никаких!💖
Прохожу процедуру ИВФ. Когда был отбор эмбрионов, каждый ис них был протестирован на наличие генетических аномалий и на наличие таких заболеваний как синдром Дауна (21), синдром Эдвардса (18) и других. Сейчас, после двух месяцев с момента пересадки, эбрионы (два) развиваются...
Добрый вечер! А первый скрининг Вы делали в 12 недель беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Добрый день. Подскажите пожалуйста, могли ли в роддоме и поликлиники пропустить синдром Дауна у ребёнка и не сказать об этом? Малышка родилась в 38 недель, вес 3400,рост 49. Полностью на ГВ. У педиатра, невролога, сказали что все хорошо. В последнее время ребенок не...
Цитогенетическое исследование (кариотип) .
Первый скрининг риски синдром дауна
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! Дочь сдавала анализ на генетику, пришел результат: возрастной риск (син-м Дауна) 1:363, расчетный риск (син-м Дауна ) 1:2051, риск (син-м Дауна) низкий, расчетный риск (син-м Дауна только по б/х) 1:216. И вот этот результат 1:216 (по б/Х) попал в пороговое...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше волнение о состоянии здоровья будущего малыша. Дочери проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате все индивидуальные риски были оценены как низкие, результат отличный! Это особенность данной программы расчета, что она считает отдельный риск только по значениям гормонов крови. В целом это не очень правомерно, так как скрининг поэтому и называется комбинированным,что должен учитывать всю комбинацию параметров. У вас хороший результат, я бы рекомендовала не делать ничего!))) Но если есть какие то глубокие переживания,то для своего успокоения в таких ситуациях можно сдать НИПТ на 21-ю хромосому, такой тест есть у лаборатории Геномед. Дочь просто сдает венозную кровь, оттуда выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Но повторю, у вас отличный результат, считаю,что показаний для дообследования нет.
Признаки Дауна
5 ответовЖена и Теща разглядели в ребенке 4 мес. Признаки дауна. Прошу помочь разобраться.
Здравствуйте! По фото абсолютно никаких признаков синдрома Дауна ( эпикант, узкий лоб, плоское лицо, коротка шея). Тем более, если вы делали скрининги во время беременности. Не переживайте, все хорошо!
Здравствуйте,скажите пожалуйста могли ли в род.доме пропустить синдром Дауна ? Ребёнку ровно 1 неделя . Смотрели при рождении я прям на операционном столе спросила нет ли синдрома ,и далее 4 педиатра в род.доме у двоих я спросила прямо есть ли синдром Дауна ? Они ответили...
Растите здоровенькими 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна по УЗИ
32 ответаЗдравствуйте. 33 года первая беременность. УЗИ в 12 недель показало, что никаких отклонений нет. Кровь сдавала, также все хорошо. Второй скрининг крови тоже в норме. По узи в 20 недель врач обнаружил в сердце незначительное преобладание аорты над легочным стволом без...
Здравствуйте. Если выявили изменения , даже в 20 недель , то это показание к дообследованию. Вам необходима очная консультация генетика . Можно провести НИПТ. Это неинвазивный метод диагностики , точность до 99 %.