Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 12 дней. При выписке поставили диагноз «Анемия новорожденного», в общем анализе крови понижен гемоглобине -141г/л, понизился за сутки до выписки Через неделю ОАК пересдали, также есть отклонения в показателях, насколько это плохо для новорожденного и...
Здравствуйте! Норма гемоглобина ближе к 2 неделям жизни от 125, далее в месяц жизни норма уже от 100.
Гемоглобин немного снижен
Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700-800). У детей они выше, это связано с тем, что тромбопоэтин, отвечающий за выработку тромбоцитов, активнее
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты, эозинофилы соответствуют возрасту.
Анализ как вариант возрастной нормы, все в порядке
Скажите пожалуйста, во время родов не было никаких осложнений?
Нет резус конфликта?
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Благодарю, увидела.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здравствуйте, сейчас беременность 31 неделя, у меня назначен третий скрининг на 3 июня , я хочу так же для себя сделать 3 д узи плода в ближайшие дни , мне сказали что 3 д узи не заменяет скрининг и его все равно надо будет пройти , подскажите пожалуйста не вредно ли будет...
Екатерина, здравствуйте
Вы можете сделать 3д узи как скрининговое. Необязательно делать 2 раза.
Но, если будете делать 2 раза, не переживайте, вреда не будет, узи это один из самых безопасных методов исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Здравствуйте!
При воспалительных заболеваниях у новорожденных детей в любом случае показан очный осмотр детского хирурга, так как у таких малышей инфекция очень быстро может распространяться.
А без фото мы не можем исключить наличие гнойника, что однозначно лечится только хирургически.
До осмотра можно делать солевые ванночки, обрабатывать пальчик водным раствором хлоргексидина и прикладывать мазь левосин (разрешена детям до года).
Выздоравливайте!
Здравствуйте !
В этом случае рекомендован очный осмотр педиатром , либо офтальмологом. Потому что нужно оценить состояние здоровья ребенка
До приема можно использовать капли Бактавит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это не совсем гной. Да, вымывать корочку и пупочек до дна, прошить ватной палочкой. После этого закладывать мазь Банеоцин, а не порошок и накладывать повязку