Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, у сына результаты обследования на широкий зрачок дали такие результаты - VOD=0,05сф-5,25Д=0,9 VOS=0,05сф-5,25=0,9 , скиаскопия OD M 6.5 Д./M 4.0 ОД OS M 5.5Д/M 4.0 ОД АPM OD сф-3,75Д цил -2,75 ось 1гр ...
Здравствуйте. По тем данным, что Вы приложили, будет категория Б-3, годен, но не во все группы войск.
Но как врач ранее работавший в военкомате, очень рекомендую сделать скиаскопию на широкий зрачок ( это исследование принимают во внимание в военкомате). Если хотя бы в одном меридиане будет показатель 6, 25 дптр и выше ( а он скорее всего у вашего ребенка так и будет), то будет категория В, а эти не годен к срочной военной службе в мирное время
Vis OD = 0,08 c(-)4.25=cyl(-)0.75 ax158=1.0
Vis OS = 0,04 c(-)5.25=cyl(-)0.5 ax 166=1.0
Авторефрактометрия на узкий зрачок OD sph -4.25 cyl-0.5 ax158
OS sph-5.0 cyl-0.5 ax166
Авторефрактометрия на широкий зрачок OD sph -3.75 cyl-0.75 ax164
OS sph-4.75 cyl-0.75...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мы с мужем в полном шоке.
После прохождения второго скрининга, нам было выдано заключение и направление на комиссию.
Заключение ВК: ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД...
Здравствуйте, Татьяна. Да, порок действительно редкий. Но на данном этапе нельзя отчаиваться и паниковать. Во- первых, надо дождаться результата генетического анализа, во-вторых, третьего скрининга. При неполной форме прогноз очень часто благоприятный. Тем более, что результатов скринингов и данными обследования при рождении ребёнка очень часто различаются ( в лучшую для ребёнка сторону) . Я знаю очень многих детишек с примерно таким диагнозом, они все находятся под наблюдением кардиолога после необходимой коррекции при рождении. Растут и развиваются нормально. Сейчас очень далеко шагнула медицина и кардиохирургия Детская в частности. Просите направление по квоте в НИИ имени Алмазова ( я сама живу в СПб) . И знаю, в центре Алмазова кардиохирурги творят чудеса!!!!! Верьте в лучшее и так и будет!!!
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение