Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! После неопреденного УЗИ малого таза получила неопределённое МРТ с контрастом (прикладываю). С 2019 года наблюдаюсь по поводу РМЖ, 1 стадия. Мутация BRCA1 подтверждена. Прохожу ежегодное плановое диспансерное наблюдение. Сейчас тревожусь,...
Здравствуйте. Девочка,6 лет, ломала ногу, в августе делали 3 рентгена, а в эту субботу(13февраля) ударилась и в приемном покое, нам сказали сделать рентген черепа. Сделали в двух проекциях) Получается облучили 4 раза. А еще в 2 года она ломала руку, тоже делали 2 раза. Итого...
Здравствуйте. Максимально допустимая доза облучения 50 мЗв в год. Не переживайте, Вашему ребёнку до неё очень далеко. Такая доза облучения не может привести к мутации клеток, на здоровье и дальнейшей жизни никак не отразится. Специальное лечение и профилактика не требуются.
Рост 170, вес 52, беременность 14 недель 4 дня. Индуцирована в криопротоколе ЭКО в естественном цикле (через год после стимуляции суперовуляции).
Мутация в PAI-1 4G/4G, АФС исключен до беременности.
Предлежание хориона на сроке 12 недель, генетика норма.
Возраст 32...
Самое главное начать до 16 недель, когда происходит закладка сосудов плаценты, и мы можем повлиять на этот процесс кардиомагнилом. Если успеть в этот срок начать прием 150 мг, то профилактика считается начатой во время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я планирую беременность, 3 года без результата при норме моих анализов и анализов мужа (была одна замершая на раннем сроке). У меня выявлена мутация фолатного цикла. Врач-гинеколог прописал пить метил-фолат (вместо обычной фолиевой) в большой дозе 1000 в сутки....
Здравствуйте!
Последние исследования показали, что нет существенной разницы в том, какую форму фолиевой кислоты принимать. Даже при наличии мутации она хорошо усваивается из обычной фолиевой кислоты за сто рублей.
Большие дозировки не всегда оправданы. Из описанной ситуации можно сделать вывод, что достаточно принимать стандартную дозу 400мкг в сутки. Избыток фолиевой кислоты выводится с мочой, так что не стоит переживать.
2018 году был поставлен диагноз - эссенциальная тромбоцитемия, мутация в кальретикулине. Ставила пегасиас 4 года . Все было хорошо. Тромбоциты с 1500 стали 250. Препарат перестала получать. 1 год не ставила все было хорошо. В течении 2 месяцев начался подьем тромбоцитов ....
Обычно лечение назначается при более высоких показателях , чем 490тыс. Но учитывая , что они ранее были у Вас достаточно высокие, лучше обсудить на очном приеме беря во внимание все факторы
Здравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Девочке 13 лет. Выше среднего, вес в норме нижней границы, аппетит не сильный. Проблема - желтоватые склеры и цвет лица, с детства, периодами. В 2020 УЗИ показало незначительную гипотонию ж пузыря и перетяжку, но врач сказала - не страшно. В 2022 году таких...
Да, все верно.
Всегда нужно знать причину любого состояния. В данном случае это такое генетическое заболевание, и Вы будете спокойны что это не что-то иное страшное.
Главное, избегать тех моментов, при которых может происходить обострение.
Добрый день! По УЗИ обнаружена эндометриодная киста левого яичника размером 53×27×36мм, поликистоз обоих яичников, варикозное расширение вен малого таза. В связи с чем гинеколог назначила лечение на 3 месяца :клайра, кардиомагнил 75, детралекс. Но дело в том, что во время...
Мне 40 лет ,
Беременность 24 нед. 3 дн. (по дате переноса эмбриона). Двойня монохориальная диамниотическая. ИЦН(хир. коррекция шейки в 16 недель она была 17ми)
Миома матки. Нарушений гемодинамики не обнаружено. Данных за ФФТС нет
На сегодняшний день
Мутация Лейдана + АФС (...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Очень нужен совет. Ситуация такая: консилиум по назначению лекарства маме будет только 5.12, потом еще время на выписывание и получение препарата.
При этом маме все хуже и хуже, противоопухолевого лечения она в данный момент не получает.
Мутация найдена - во...