Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга у плода обнаружено впр, лучевая косорукость справа, реверсный кровоток, один сосуд в пуповине, амнетические перетяжки. По месячным срок должен был быть 12 с половиной недель, по узи 11 и полноценный скрининг не получился, кости...
Доброго дня! Для понимания вопроса хотел бы уточнить какие возможные риски есть при посещении салона эротического массажа. Если точнее - что можно там приобрести из, мягко говоря, нежелательной микрофлоры?))) Рассматривается вариант, в котором секс исключён. Массаж,...
Здравствуйте, беременность 23+5 дней.
Уже с 5 недели были проблемы,были коричневые выделения до 11 недели.
Пила Дюфастон.
1 скрининг высокие риски ЗРП и прэклампсии...
рарр-0,323 мом.
В анамнезе однорогая матка с рудиментарным рогом слева и эндометриоз+артериальная...
Здравствуйте.вы все правильно принимаете,кардиомагнил профилактирует.нарушение гемодинамики 1а степени это незначительные изменения,на малыша не повлияет.возможно повышения давления связано со стрессом который вы сейчас переживаете.могу порекомендовать начать пить магний б6 по 2 таб 3 раза в день.у все шансы доносить срок
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней.
Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями.
1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный.
Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем с мужем беременность. В прошлом году была беременность с прерыванием из-за трисомии 18 хромосомы у плода.
Прошу оценить результаты анализов.
Возможно ли естественное зачатие/здоровая беременность?
Здравствуйте! С нормальной морфологией всего - 4%! Это достаточно низкий показатель, но в пределах нормы, снижение плодовитости. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Итак, необходимо обследование у уролога: мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП.
Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Многие говорят, что женщинам лучше рожать до 30 лет, особенно если ребенок первый - чтобы снизить риск рождения ребенка с дефектами. Правда ли это, и до скольки лет лучше девушкам рожать первого ребенка?
И второй вопрос - для мужчин тоже касается, что чем моложе , тем...
Здравствуйте! Понимаю, что переживаете, попробую помочь! На основании информации можно предположить , что возраст влияет, обычно оптимальный период для рождения первого ребенка у здоровых женщин — с 20 до 30–35 лет, когда фертильность на пике, гормональный фон стабилен, а осложнения минимальны. У мужчин риск тоже повышается с возрастом, но медленнее: после 40–45 лет чаще ухудшается качество спермы. Наиболее частые риски для здоровья ребенка: хромосомные нарушения (синдром Дауна, Эдвардса), аутизм, шизофрения, низкий вес, преждевременные роды.
Здравствуйте.
Если имеется непроходимость кишечника, то выведение колостомы является единственным методом восстановления пассажа. Это жизненно необходимое лечение, которое требуется провести в ближайшее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог в ЖК сказала, что ХГЧ завышен, надо к перинатологу.Переживаю.хгч 5.6 мом, пап 1.4мом.риск трисомии 21 индивид 1:909.по узи патологий не выявленно.ЧСС 168, КТР 56, ТВП 1.3, НОС виализируется.
Ирина, здравствуйте!
Отдельные показатели не оцениваются при скрининге, смотрят риски, которые вычисляются суммарно по многим показателям. У Вас риски хромосомных аномалий низкий, по УЗИ все хорошо