Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двоение в глазах
1 ответ6 месяцев назад появилось двоение в глазах и альтернирующее косоглазие.МРТ, КТ-ангиография, ЭНМГ, ЭЭГ нарушений неврологического и нейрохирургического плана не обнаружили. Двоение есть при взгляде в стороны, вниз, прямо, но при взгляде вверх двоение проходит. Какая категория...
Здравствуйте. Вы были на приеме у окулиста?
Клинический диагноз: Резидуальная энцефалопатия: смешанное специфическое расстройство психологического развития, расстройство рецептивной и экспрессивной речи, гиперкинетическое расстройство поведения, коммуникативные нарушения.как можно помочь моему ребёнку при таких...
Здравствуйте! При таком диагнозе в основном проводятся коррекционные занятия с логопедом, дефектологом, нейропсихологом. Если ребёнок дошкольного возраста, то показано посещение коррекционной группы в детском саду, если школьного возраста, то коррекционный класс или школа. Это решается через психолого-медико- педагогическую комиссию по месту жительства . Если есть нарушение поведения (выраженное двигательное беспокойство, агрессивность), то наблюдение у психиатра для подбора терапии для улучшения поведения. Если степень нарушения развития речи выраженная, то ребёнок подлежит оформлению на инвалидность.
Ребенок 8 лет. Диагноз СДВГ.
1 ответДобрый день! Врач-невролог поставил диагноз сыну - Резидуальная энцефалопатия СДВГ. ЭЭГ-без эпиактивности, РКТ г.м.- без патологии. Назначено лечение: Кортексин, Глиатилин, Пикамилон, Пантокальцин. Можно ли эти препараты принимать одновременно? И как быть с Глиатилином, если...
Здравствуйте. Если выставлен диагноз СДВГ, то следует обсудить с неврологом возможность назначения атомоксетина (единственный препарат с доказанной эффективностью при СДВГ). Также полезно будет начать заниматься с психологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помощи можно ли пить эти припораты вместе:кардиомагнил, Ноопепт, Билобил, Флебодия 600, Продакса 110.Первые 3 припорат назначил невролог кардиомагнил постоянно. Ноопепт и Билобил 2 раза в год. Лежала в невролгии (острая гипертоническая энцефалопатия. И недавно лежала в...
Здравствуйте! Все препараты совместимы кроме Прадакса и Кардиомагнил, при совместном приеме увеличивают риск кровотечений
Расшифровка анализов крови
4 ответаОбратилась по поводу первичного приступа головокружения к неврологу. Прошла МРТ головного мозга и сосудов ГМ. Поставил диагноз - ЦВБ, доброкачественное позиционное головокружение, дисцикуляторная энцефалопатия 1 ст. Хр.болезни - хронический калькулезный холецистит. Записана...
Здравствуйте! По анализам: 1) По биохимии: - есть признаки повреждения клеток печени, так как АСТ и АЛТ повышены; но повышение деликатное; такое может быть, когда происходит жировое перерождение клеток печени (во время перерождения и происходит разрушение клеток печени, и выход АСТ и АЛТ); это наиболее вероятная причина, учитывая то, что есть проблемы с весом. В общем, можно еще сделать узи органов брюшной полости, посмотреть состояние печени; - холестерин повышен на фоне хронического холецистита и набора веса; также влияет погрешность в питании; вам по хорошему нужно кардиолога посетить, поскольку есть риск появления атеросклеротических бляшек на стенках сосудов; а это повышает риск сердечно-сосудистых осложнений; - с почками у вас порядок, так как мочевина и креатинин в норме; 2) с щитовидной железой порядок; 3) запасы железа хорошие; нет признаков анемии, так как гемоглобин, гематокрит, эритроциты в норме; нет дефицита железа, нет дефицита витаминов В12 и В9; на этом фоне изменение RDW-SD клинически не значимо; - тромбоциты и тромбоцитарные индексы в норме - это признак того, что свертываемость крови хорошая; - нет признаков острого воспаления, так как лейкоциты и СОЭ (маркер воспаления) в норме; на этом фоне небольшое завышение по незрелым гранулоцитам не критично; может говорить о стимуляции иммунитета на фоне вирусной нагрузки в сезон заболеваемости ОРВИ; - также нет признаков аллергонапряженности и паразитоза, так как эозинофилы и базофилы в норме; В целом, ничего критичного нет. ____________________ С уважением, Евгений!
Расшифровка выписки
18 ответовЗдравствуйте!расшифруйте диагноз Основное заболевание: G93.4 Энцефалопатия сложного генеза (алименатрно-токсическая, дисметаболическая, сосудистая) в форме выраженного вестибуло-атактического синдрома, пирамидной симптоматики, церебрастении.Гипертоническая болезнь II ст....
Здравствуйте. Энцефалопатия - это общий собирательный диагноз, характеризующий нарушение нормальной работы головного мозга с проявлениями в виде головокружений, головных болей, шаткости при ходьбе, нарушения памяти и внимания, и прочее. Алиментарно-токсический генез - значит энцефалопатия возникла на фоне употребления алкоголя. Сосудистый генез - значит есть сопутствующее нарушение кровоснабжения, гипертоническая болезнь с нестабильным давлением, атеросклероз. В результате всего этого клетки головного мозга, нейроны, погибают и замещаются соединительной тканью, образуются как бы шрамики в ткани головного мозга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать генетический анализ. На данный момент у ребенка 6ти лет стоят диагнозы РАС и энцефалопатия (отсутствует речь и плохое понимание обращенной речи). На прием к нашему врачу попадем только в августе. По результату генетики, насколько...
Добрый день!По данным бланка выявлена точечная мутация гена COL4A1,гетерозигота,учитывая,что она передаётся по аутосмоно-доминатному признаку этого достаточно,чтобы развились симптомы,характерные для синдрома Гулда.Заболевание связано с нарушением синтеза коллагена,что приводит к тому,что сосуды становятся хрупкимм в голове,поэтому как следствие могло развиться рас и энцефалопатия.Также рекомендуется посетить офтальмолога и нефролога.
Задержка моторного развития
1 ответДобрый день. Нам 9 месяцев, не сидим, не ползаем, не встаём у опоры. Диагноз энцефалопатия, миатонический синдром, задержка моторного развития. Проходили 3 курса массажа, 2 физиотерапии, иглоукалывание, курс кортексина, курс войта и Бобат терапии, 4 раза были у мануального...
Здравствуйте! Нужна консультация педиатра для исключения дефицитных состояний, самые частые это анемии, недостаточность витамина Д, гипотериоз и т.д, обменных нарушений. Также понадобится консультация мед генетика.
21апреля мою маму госпитализировали с острой сенсоневральная тугоухостью справа. Была проведена томография головного мозга, вот по ней у меня вопросы. Заключение:Кистозно-глиозные изменения в правой височной доле. Дисциркуляторная энцефалопатия. Атрофия головного мозга....
Здравствуйте. Следуя из описания КТ головного мозга в заключение- это возрастные изменения, возможно из-за гипертонической болезни ( если она есть). Кистозно-глиозные изменения в правой височной доле могут свидетельствовать о перенесенном инсульте. Проходили когда-нибудь УЗИ брахиоцефальных артерий?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз невролога ,нужна расшифровка
12 ответовДобрый вечер. Ребёнку 1 год. Беременность 1. токсикоз в 1/3; ОАК- анемия в 3/3. Роды 38 неделя и 2 дня. Шкала Апгар-9/9. Вес 2810 рост 50 см В 4 месяца ребёнок начал переворачиваться , в 5,5 села в позе русалка , в 6 села без опоры , в 6 поползла ., в 7 встала у опоры , в 7,5...
Здравствуйте. Какие жалобы в настоящее время .? Есть подозрение , что невролог поставил код МКБ, чтобы фонд заплатил случай обращения в гос поликлинике