Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас срок 11 недель и 1 день. Решила делать первый скрининг в платной клинике. Насколько я знаю, рекомендуют кровь и УЗИ проходить в один день, но в клинике мне посоветовали сначала сдать кровь и через 3 дня с результатами идти на узи. Подскажите, допустима...
Мария, здравствуйте
Вообще наоборот, сначала делают УЗИ, а потом уже сдают кровь.
Для чего это нужно: кровь сдается с целью расчета рисков по хромосомным аномалиям и осложнениям беременности. И для расчета этих рисков нужны не только данные биохимического анализа крови, но и данные с УЗИ (ктр, твп и тд)
Здравствуйте! Проходила на днях пренатальный скрининг 1 триместра (узи+кровь). Пришел вот такой результат. К врачу записана только на следующей неделе, но хотелось бы уже понимать, все ли ок. Вижу, что написано риск низкий. Но я, например, не понимаю, почему по Синдрому Дауна...
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был проведен первый скрининг, на хромосомные патологии риски низкие, а вот риски на преэклапсию 1:57, зрп 1:88, хотя у меня давление всегда в норме, анализ мочи тоже нет проблем, отеков нет, нет вредных привычек, спросила у врача, сказала...
Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель, уже 3-й раз болею (боль в горле, насморк, заложенность носа, вечерняя температура максимум до 37.8). 1 скрининг прошёл, все вроде бы хорошо было, 2 скрининг только через месяц, сейчас опять болею, очень переживаю за ребёнка. Скажите,...
Здравствуйте.
ОРВИ это частый спутник беременных. Никакой опасности для плода она не несет.
Пейте больше жидкости, чтобы снять интоксикацию, получайте симптоматическую терапию.
Отследить состояние плода вы можете на приеме у врача, вам проведут измерения ВДМ, это показатель роста плода. В ближайшее время вы почувствуете шевеления
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, в консультации сказали сдать кровь за 2 дня до УЗИ на 1 скрининг?
Другой врач (работает в перинатальном центре) говорит что правильно сдать кровь в 9-10 недель, а узи в 12-13?
Здравствуйте. Не знаю почему вам так сказали , но и кровь, и узи делают в один день , максимум кровь можно сдать на след день. Сроки проведения 1 пренатального скрининга 11-13,6 нед, оптимальнее всего на 12 нед.
Когда вы сдаёте кровь на биохимический скрининг , там должны быть вписаны данные узи. И далее программа рассчитывает норму показателей для данного ктр, которого измерили на узи . Поэтому оба анализа должны проходить в один день , для более точного результата .
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1) у первого ребенка ВПС (Тетрада Фалло) (внутритробная гипоксия, маловодие, токсоплазмоз, тромбоцитопения, ЭКС 2017г). вес 2080 рост 45 см.
2)Второй родился здоровый. (тромбоцитопения) плановое КС. вес 4180, рост 55 см.
Сейчас:
Беременность третья. Рубец на матке после...