Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет.
Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней
Трисомия 21: баз риск 1:809
Индивидуальный 1: 15920
Трисомия 18: баз риск 1:1930
Индивидуальный 1:14233
Трисомия 13: баз риск 1:6068
Индивидуальный 1:17717
Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала узи скрининг, беременность 20: недель, первый скрининг все хорошо, нипт показал xxx хромосомы, девочка, прокол делать не стали , в 20 недель узи скрининг показал пиелоэктазия с обоих сторон , по 5,0 мм и отек свода стопы . на сколько это опасно , врач...
Здравствуйте
По данным 2 скрининга врожденных пороков развития плода нет. Выявлена пиелоэктазия с обеих сторон , что является маркером хромосомной аномалии. В такой ситуации рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ. Анализ сдан ранее, по которому риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет.
Пиелоэктазия может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку родов. При сохранении изменений , после родов новорожденному проведут исследование (узи почек ).
Добрый день,уважаемые врачи!ответьте пожалуйста на мои вопросы ) 1) фолиевую кислоту пить всю беременность ,либо только в 1 триместре? 2)посоветуйте, какие ещё хорошие и дорогие витамины,поливитамины (лучше Не российского производителя) пить с 14 недели беременности,помимо...
При планировании беременности в основном рекомендуется прием:
1. Фолиевой кислоты 400 мкг в сутки (до 16 недели)
2. Витамин Д 1000 МЕ в сутки
3. Йодомарин 200 мг в сутки
Рекомендую сдать ОАК и ферритин, чтобы оценить запасы железа и решить вопрос о необходимости дополнительного приема железа.
Витаминные комплексы не эффективны, так как между собой все эти 12 более витамин не усваиваются
И в целом в них нет необходимости, так как с рациональным правильным питанием, вы легко восполните все дефициты.
В 13 недель и 5 дней делать скрининг не поздно. В такой срок +- пару дней его и проводят.
Так же, действительно, вы можете пройти первый скрининг УЗИ без забора крови в любой другой клинике (например частной) в 12 недель, а потом досдать кровь.
Кровь сдать необходимо обязательно!
Здравствуйте. Неделю назад была на 1 скрининге. По узи все хорошо. КТР 63мм, головка 21мм. Воротниковое пространство 1,4мм. Носовая кость 2мм. Все остальное тоже в норме. Ручки, ножки, ушки, хоусталики. Органы формируются. Сердцебиение 161. Пол не сказали. А вот...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Здравствуйте у меня 2 вопроса. Вчера был 2 скрининг. Малыш не особо был активен. И чсс всего 140… нормально ли все с ним???
2. У меня утром на губе вскочила такая штука. По-моему это герпес, посмотрите пожалуйста. Торч комплекс прикрепляю тоже. Что это такое, чешется…. Я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимо записаться на скрининг первого триместра. Хочется попасть в наиболее благоприятные дни, читала, что это 12 нед 2 дня до 12 нед 4 дня. Не могу выбрать дату, на учете еще не стою, планирую встать на учет после скрининга. Буду признательна если поможете мне высчитать...