Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, 6 недель 1 день сделала 2 узи с первого узи ядрышко подросло, не могут определить желточный мешочек. Хгч 19.07 был 866.2мМЕ/мл. Хгч на 29.07 составляет 26588.5 мМЕ/мл.
Назначали повторно сделать узи.
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность появления...
Добрый день.
Все зависит непосредственно от размеров плодного яйца.
Анэмбриония ставится, когда СВД больше или равен 25 мм, а эмбрион так и не появился
В таких случаях необходимо повторить УЗИ через 10 дней.
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Повышенный Б- хгч.
Беременность 2я, забеременела спустя 1 год и месяц после первых родов. Было Кс плановое, ребенок здоровый, родила в срок.
В эту и в прошлую беременность на начальном сроке 5-6 недель, была гематома, в этот раз больше, начла принимать утрожестан,...
Добрый вечер! При скрининге отдельно показатели не оценивают, только в совокупности и рассчитываются риски. У Вас все риски низкие, растет отличный и здоровый малыш. Необходимости в НИПТ совершенно нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел анализ крови с 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск 1 из 1143, индивидуальный 1 из 867. Возраст 20 лет, сказали на 2 скрининге сообщить об этом что скажут. Подскажите стоит ли переживать. Ещё низкая плацента
Здравствуйте. Ставят пограничный риск трисомы 21. Второе узи показало, что носовая кость в норме. Помогите расшифровать анализы. Есть двое детей - они здоровые. Беременность третья. От амнициотеза отказалась
На первом скрининге повышен хгч, на втором скрининге на узи ни каких потолочный не обнаружено, кроме гиперэхогенный фокус в левом желудочки сердца, подскажите чем опасно? И может из за него повышен быть хгч?
Риск 1:800
1:15000
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, она не влияет.
Повышение В-ХГЧ имеет значимость для диагностики хромосомной патологии у плода только тогда, когда оно сочетается со значимым снижением РАРР-А.
У Вас РАРР-А совершенно нормальный.
Суммарные риски по результатам биохимического и ультразвукового скрининга также низкие.
Повышенный ХГЧ может быть особенностью сперматозоида мужа, так как именно сперматозоид с его генетическим материалом отвечает за уровень ХГЧ и развитие хориона.
Ничего плохого совершенно нет по результатам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не могу разобраться в анализах 1 скрининга, до приёма в жк ещё неделя, поэтому очень жду помощи 🙏🏻
29 лет, 73кг, рост 168, без вредных привычек
срок беременности 11 недель +3дня по КТР, ЧСС 167уд.в мин, КТР 47.0, ТВП 1.1 мм, кость носа определяется, ПИВП...
У меня спкя, беременость 6 недель 2 дня. Сердцебиение подтвердили. ХГЧ- 06.08 - 1225, 09.08 - 2667 , 22.08 - 21 998
Совсем мало вырос хгч, вся извелась уже ((( , что может быть ?
в проанализированном образце трофэктодермы выявлен мозаицизм по
моносомии хромосомы 18 и трисомии хромосомы 12. Эмбрион имеет повышенный риск хромосомной
п а т о л о г и и.Может ли этот эмбрион при развитии и росте родится здоровым?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21
Базовый риск 1из960
Индивидуальный риск 1из194
Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...