Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был контакт не защищенный 1 октября. 25 декабря сделал тест АТ к ВИЧ 1/2 и АГ p24 (скрининг, кач.) на ВИЧ. Интересует его достоверность и есть ли еще повод для опасения
Здравствуйте , в большинстве случаев при инфицировании антитела к ВИЧ определяются в первые 3 месяца после незащищенного контакта , у 5-9% инфицированных антитела могут определяться через 6 месяцев после контакта . Если при проведении обследования через 86 дней после незащищенного контакта антитела не обнаружены , то результат обладает высокой достоверностью , но не исключает 100% отсутствия инфекции. Для более полной уверенности рекомендуется повторить анализ через 3-6 месяцев.
Анализы 1 триместр
10 ответовЗдравствуйте. 1 триместр пришли анализы. Есть сомнения в правильности норм. Rubella virus IgG - Результат: 191.70 Ни каких симптомов краснухи нет. Написано отклонение от нормы. Hopma < 10 Что делать? К какому врачу бежать? Так же очень напугал анализ мочи....
Но я обычно рекомендую добавить в рацион рыбу жирных сортов. Как по мне это лучше и эффективнее, чем БАДы)
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Скрининг прочитать анализ
12 ответовДобрый день. Прочитайте пжл анализ скрининг срок был 11нед.и 6 дней. Что значит, состояние базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Здравствуйте! Пожалуйста, прикрепите 2 листочек (обратную сторону листа). Пока по описанным хромосомным аномалий ваш риск низкий, отлично!
II скрининг
10 ответовЗдравствуйте,ходила на второй скрининг на сроке 19.4 недели,врач мне вообще ничего не объяснила,просто лишь сказала « все нормально» Мне этого ответа не достаточно,посмотрите пожалуйста,все ли нормально с малышом? Все ли соответствует развитию?
Здравствуйте. Плод соответствует сроку. Воды норма. Доплерометрия без особенностей. Анатомически все правильно. Шейка матки длинная. Плацента расположена высоко норма. Всё впорядке у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответов40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть. А ведь это же важный фактор, почему не померили носик? Ведусь по контракту при роддоме.
??? если чувство юмора сохраняется - значит все в порядке)
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте! Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Первый скрининг
11 ответовПодскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте. По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено. По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
20 ответовЗдравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, результат