Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Добрый день! Прошу расшифровать результаты первого скрининга система Astraia.
Высокие риски?
По сроку 11 недель и 1 день на момент сдачи крови по приложению (был перенос 5 дневного эмбриона 23.09, дата первого дня последних месячных 29.08)
По УЗИ поставили 12 недель ровно
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, в том числе показатели риска преэклампсии до 37 недели (и он тоже низкий, хороший).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
заключение-мр-признаки сосудистой лейкоэнцефалопатии(fazekas 1) гипоплазия первого сегмента левой ПМА, преимущественное кровенаполнение левой пма из бассейна правой ВСА (неполная передняя трифуркация правой ВСА ) гипоплазия первого сегмента левой ЗМА,преимущественное...
Здравствуйте.
Из заключения МРТ клиническое значение имеет только первая фраза о сосудистой лейкоэнцефалопатии (Fazekas 1).
Сосудистые очаги могли возникнуть из-за артериальной гипертензии, высокого уровня липидов в крови или других сосудистых факторов риска.
Поэтому я рекомендую Вам сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови с липидограммой.
Опишите, пожалуйста, головную боль.
1.Насколько она выраженная: 0 - вообще не болит - 10 (самая сильная боль в Вашей жизни)
2. Какая она по характеру: давящая, пульсирующая?
3. Сопровождается тошнотой, свето или звукобоязнью?
4. Чем провоцируется?
5. Как купируете головную боль?
Здравствуйте! Месячные были с 7 по 11 января. Цикл 27-29 дней. Был сегодня, 17.01., половой акт 2 раза. Второй раз через мин 10. Во внутрь не кончал. Но какая вероятность забеременеть после первого раза, если в члене осталась сперма после первого раза
Добрый день! Спустя 5 дней после контакта первого ребенка со вторым, выяснилось, что у второго появились вши (на 5й день). У первого - ничего нет. Вероятно, что на момент контакта, были лишь личинки. Есть ли необходимость проводить какую-то профилактику первому ребенку,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были 2 незащищенных контакта , возможно с вич+.
Делала ифа после первого контакта через 5 недель, после второго через 5 дней.
Пцр кач- после первого контакта через 7 нед и после второго контакта через 20 дней .
Все анализы отрицательные.
Можно ли исключить вич инфекцию ?
Здравствуйте
Нет
Сроки сдачи крови на ВИЧ (4 поклонения) 14 дней, 30 дней, 3 мес, 6 мес
Только по истечению этого срока и наличия отрицательного результата можно исключить заболевание
был второй половой акт, после первого защищённого. в первый раз было всё хорошо, но сразу после первого, во время второго раза порвался презерватив. возможно ли, что на половом органе мужчине остались остатки спермы, которые могут сыграть свою роль? 6 день цикла, цикл 25+-
Беременность возможна только в случае эякуляции спермы глубоко во влагалище
Сперматозоидов ,содержащихся в смазке (предэякуляте) полового партнера ,как правило,для наступления беременности недостаточно.
Следовательно ,в описанной ситуации риск наступления беременности практически стремится к нулю,не волнуйтесь .
Маркер РЭА - 7,2 нг/мл (референсные значения лаборатории 0 - 5,5 нг/мл) снизился с 7,8 нг/мл через месяц после первого анализа. Маркер s100 - 0,211 мкг/л (референсные значения 0 - 0,105) не изменился за месяц после первого анализа. Какие ещё стоит сделать исследования?
Здравствуйте.
С какой целью сдавали онкомаркеры?
Без инструментальных обсдедований, биопсии образований с гистологией, онкомаркеры не имеют никакого диагностического значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Колола тирзетту в дозировке 2.5 мг 3 месяца , после увеличения до 5 мг с первого же укола пошла аллергия , в месте укола покраснение и зуд , больше реакций нет , перешла на Седжаро в этой же дозировке , реакция после 1 первого укола сохранилась , как поступить ?
Здравствуйте. Проблема в том, что у этих двух препаратов действующее вещество одно. Поэтому аллергия никуда не денется. Если она только местная и не распространяется, можно попробовать антигистаминные препараты перед уколом и антигистаминные мази после. Но если аллергия распространяется, можно попробовать перейти на семаглутид.